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小鼠

H11-CAG-LSL-hACHE

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2tm1(CAG-LSL-ACHE-WPRE-pA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00067

将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-ACHE-polyA条件性过表达结构插入到H11位点。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-ACHE可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达人源ACHE基因。

小鼠

Trp53-LSL-R270H

品系名：C57BL/6Smoc-Trp53tm7(R270H-flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200186

该突变小鼠带有条件性P53基因 p53R270H点突变（与人p53 R273H 同源）。在未与Cre工具鼠交配时，该品系小鼠等同于p53敲除小鼠。 当Cre介导的重组导致转录终止序列（Lox-Stop-Lox）缺失后，致癌的P53突变蛋白表达。

小鼠

Slc6a11-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Slc6a11em1(CreERT2-polyA(SV40)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200130
验证数据：有

将CreERT2-polyA插入到小鼠Slc6a11基因起始密码子处。 Slc6a11是神经递质转运体GABA)成员11，它吸收抑制性神经递质-氨基丁酸(GABA)，结束GABA的神经传递。Slc6a11-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，诱导后Cre 介导的重组将导致后代 slc6a11阳性细胞中 floxed 序列的缺失。可用于研究癫痫和智力缺陷。

小鼠

Ntrk2-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Ntrk2em1(CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200146
验证数据：有

将CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ntrk2基因起始密码子处。 Ntrk2（neurotrophic tyrosine kinase, receptor, type 2）神经营养酪氨酸激酶2型受体。Ntrk2-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，诱导Cre 介导的重组后将导致后代 Ntrk2阳性细胞中 floxed 序列的缺失。Ntrk2受体会影响多个神经回路来控制食欲，对能量平衡的控制至关重要。

小鼠

R26-CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190111

利用CRISPR基因编辑技术，将CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-pA条件性表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中，建立条件性PyMT [the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT)] 基因过表达小鼠。当与组织特异性Cre工具鼠交配后，可在特定细胞类型或组织中表达PyMT基因，同时带有荧光素酶和EGFP荧光表达。例如，可与MMTV-Cre交配，建立乳腺肿瘤自发和转移小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-LNL-CaMPARI

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-CaMPARI)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00090

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LNL-CaMPARI表达框。杂合子小鼠无明显异常。LNL的存在阻止了下游目的基因CaMPARI的转录。目的基因CaMPARI的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。CaMPARI基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LNL结构将被敲除，目的基因CaMPARI表达。

小鼠

R26-LSL-PhiC31

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PhiC31)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00088

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-PhiC31表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因PhiC31的转录。目的基因PhiC31的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。PhiC31基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因PhiC31表达。

小鼠

Kras-LSL-G12D

品系名：C57BL/6Smoc-Krasem4(LSL-G12D)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190003
验证数据：有

野生型Kras激活/失活效应是受控的，而突变型Kras蛋白功能异常，持续处于激活状态，导致肿瘤细胞的持续增殖。将loxp-stop-loxp以及含有G12D的exon2替换Kras的exon2，建立Kras基因G12D条件性点突变小鼠品系，该小鼠与Cre小鼠交配后可获得G12D点突变小鼠。Kras(LSL-G12Ｄ/LSL-G12D);纯合子胚胎期即发生死亡。

小鼠

R26-Renilla-Luc

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-Renilla-Luc)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00091

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Renilla-luc表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因Renilla-luc的转录。目的基因Renilla-luc的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。Renilla-luc基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因Renilla-luc表达。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00124
验证数据：有

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3，是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常，loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录，与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，loxp-stop-loxp表达框将被敲除，目的基因LC3在CAG启动子的驱动下，在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境（pKa 4.5）为稳定，而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中，GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光；而在pH较低的溶酶体中，EGFP淬灭，只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

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