热销免疫缺陷小鼠
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临床前研究 药物临床前研究 人源化小鼠模型
本期线上讲座将由朱海燕博士详细介绍人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用，为业内抗体药物研发企业的临床前研究提供重要的参考依据。
临床前测试模型对药物开发至关重要，评估新药的安全性、有效性和药代动力学。这一领域融合了多种技术，如高通量筛选、3D细胞培养、器官芯片、基因编辑动物模型和多组学分析，以提高药物研发的质量和效率。随着全球健康需求的增长，临床前测试模型市场快速发展，但也面临成本、转化效率和伦理等挑战。环上大科技园在过去三
2019年9月3日，抗体领域权威杂志mAbs在线发表了信达生物的最新研究成果”Durable blockade of PD-1 signaling links preclinical efficacy ofSintilimab to its clinical benefit“。文章利用临床前实验阐释了信迪利单抗可以非常有效持续地阻断PD-1信号通路，与临床试验中良好的药物治疗效果相符合。南模生物为该项研究提供了重要的动物模型——PD-1免疫检查点人源化小鼠。
Micro-CT（micro computed tomography，微计算机断层扫描技术），又称微型CT、显微CT，是一种非破坏性的3D成像技术，是对X射线数据的二维或三维重建，可以在不破坏样本的情况下清楚了解样本的内部显微结构。它与普通临床的CT最大的差别在于分辨率极高，可以达到微米（μm）级别
抗体药物偶联物（ADCs）是一类新型的靶向治疗药物，将抗体与小分子毒素结合，精确靶向肿瘤细胞，同时最大程度减少对正常细胞的毒性。随着ADC设计和偶联技术的持续进步，ADC的创新和开发正在加速深入。临床前动物模型在ADC的开发中发挥着至关重要的作用。在进入临床试验之前，这些模型对于评估ADC的治疗潜力至关重要。本次课程将讨论ADC研究的最新进展以及临床前ADC研究中的挑战和解决方案。还将分享多种小鼠模型在临床前研究中的应用，重点介绍它们在评估ADC疗效和安全性方面的作用。
动物模型在临床前抗肿瘤药物评价体系中发挥着重要的作用。肿瘤动物模型的建立为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。啮齿类动物小鼠，因为其具有繁育速度快，成本低，可进行基因修饰等诸多优点，基于其构建的各类肿瘤模型构成了临床前治疗性药物筛选的主要工具。
合适的动物模型对于神经药物的临床前研究至关重要，南模生物工业客户部依托自身丰富的动物模型资源和多年临床前药效评价经验，建立了神经药理药效服务平台，该平台由多名神经科学研究背景和药物研发经验的专家领衔，目前已成功建立多种神经系统疾病动物模型，可供临床前药理研究和药效评价使用。
本期线上讲座将由朱海燕博士详细介绍《人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用》，为业内抗体药物研发企业的临床前研究提供重要的参考依据。
HSC（CD34+）模型是目前临床前应用的一类重要的免疫系统人源化小鼠模型，通过将人CD34+造血干细胞（HSC）由腹腔或者尾静脉注入免疫缺陷小鼠，可以实现了人类免疫系统的重建。01基于M-NSG背景构建的HSC模型 M-NSG (NM-NSG-00
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