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小鼠

Gpr26-KO

品系名:B6;129S-Gpr26tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00053

基因敲除纯合子小鼠免疫改变。

小鼠

Foxp3-IRES-tdTomato-2A-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Foxp3em3(IRES-tdTomato-2A-iCre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190119
验证数据:有

将IRES-tdTomato-2A-Cre共表达结构插入到小鼠Foxp3基因终止密码子处。 可用于研究自身免疫中的调节性 T 细胞功能,特别是 1 型糖尿病

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015
验证数据:有

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

KPC

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Krasem4(LSL-G12D)Tg(Pdx1-cre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210096
验证数据:有

KPC小鼠是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠,具有很多与人胰腺癌相似的特点,如胰腺内皮细胞瘤形成,强烈的免疫反应。80%的KPC小鼠出现了肝转移和肺转移的现象。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变,而在人胰腺癌的研究中发现,分别有80%和70%的患者表达这两种突变蛋白。 KPC小鼠的P53基因含有一个显性抑制性点突变( TP53R172H ),KRAS基因含有一个条件性活化点突变(KRASG12D)。KRAS突变基因的上游含有lox-stop-lox终止序列,其在没有cre重组酶的条件下是不表达的。将Cre重组酶连接到PDX1的启动子后,其将在胰腺的腺泡、胰岛和导管中表达。在Cre介导的基因重组中,突变的KRAS基因含有的lox-stop-lox终止序列被切除,从而可在胰腺中表达KRASG12D蛋白。 通过Trp53-R172H、Kras-LSL-G12D和Pdx1-Cre-Tg交配获得。

小鼠

Rhbdf2-Flox

品系名:B6;129S-Rhbdf2tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00073

loxp位点位于Rhbdf2基因4号至9号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能造成肿瘤坏死因子TNF分泌异常和免疫功能异常。

小鼠

Ighm/Ighd-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ighmem1Ighdem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-200610
验证数据:有

敲除Ighm基因 exon 1-6和 Ighd基因exon 1-5,建立Ighm、Ighd双基因敲除小鼠模型。该纯合子小鼠缺乏成熟的B细胞,可以作为B细胞免疫缺陷的动物模型。

小鼠

Ighm-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ighmem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18024
验证数据:有

敲除Ighm基因exon1-6,建立Ighm基因敲除小鼠模型。纯合突变小鼠缺乏表达IgM的B细胞,是研究B细胞IgM功能的重要小鼠模型。注:该品系非成熟B细胞缺失免疫缺陷品系,该类研究可选用以下Ighm-Ighd-KO小鼠品系。https://www.modelorg.com/portal/article/index/id/9348/post_type/3.html

小鼠

Il13-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Il13em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200166
验证数据:有

将IRES-iCre插入到小鼠Il13基因终止密码子处。 Il13是一种多功能细胞因子,当Il13-IRES-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时,Cre 介导的重组将导致后代中表达Il13的细胞中floxed 序列的缺失。该细胞因子参与调节免疫应答、炎症反应及造血等过程。

小鼠

B2m-KO

品系名:C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18021
验证数据:有

敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少,并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷,可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001
验证数据:有

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

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