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小鼠的遗传谱系追踪玩法，你搞懂了吗？

南模生物长期关注谱系示踪模型，具有丰富的模型资源，点击了解详情。

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Nature | 清除癌症“变形军团”！华中农大颜彦教授团队联合发现靶向HPCS细胞有望破解耐药与复发难题

1月22日，华中农业大学颜彦教授团队联合美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Tuomas Tammela教授团队，在国际知名期刊Nature发表题为“Critical role for a high-plasticity cell state in lung cancer”的重磅研究成果。

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Cell Research | 周斌组揭示胚胎期衰老细胞的命运

细胞衰老 细胞衰老的原因

6月5日，国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌组的最新研究进展“Embryonic senescent cells re-enter cell cycle and contribute to tissues after birth”。此研究揭示了小鼠胚胎发育过程中衰老细胞（senescent cell）的命运，衰老细胞不会被全部清除，其中一部分可以保留到出生后，并且部分细胞会重新进入细胞周期，进行增殖。该研究拓宽了人们对细胞衰老的认识，暗示了胚胎发育过程中，细胞衰老可能是一个暂时的细胞状态，并且具有可逆性。​

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周斌研究组揭示成体Sca1+心脏干细胞的分化潜能

Sca1 心脏干细胞 干细胞分化

12月18日，国际学术期刊Circulation 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Fate Mapping of Sca1+ Cardiac Progenitor Cells in the Adult Mouse Hearts”。研究人员利用特异性标记心脏Sca1+干细胞的Sca1-2A-CreER小鼠，揭示Sca1+心脏干细胞在正常生理和心脏损伤模型中能转分化为心脏内皮细胞和成纤维细胞，不转分化为心肌细胞。本研究揭示了Sca1+心脏干细胞的转分化潜能，有助于研究人员进一步深入了解成体心脏中Sca1+干细胞的作用，为心血管再生医学研究提供新的思路。

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巧用谱系示踪技术洞察心脏发育的秘密

胚胎发育 心脏发育 NMC

6月12日，国际学术期刊Circulation Research 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的最新科研成果“Genetic Tracing Identifies Early Segregation of the Cardiomyocyte and Non-Myocyte Lineages”。

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一日双顶刊!周斌团队同日于《Cell》《Science》发表心血管领域突破性成果

周斌团队同日双发《Science》、《Cell》，南模定制小鼠助力血管研究

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【文献解读】KI小鼠模型揭示肿瘤血管新生的新靶标

10月30日，中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。

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Cell | 同济大学发现软骨再生新机制，为2亿关节炎患者带来新希望

2025年7月21日，同济大学生命科学与技术学院、附属东方医院岳锐教授团队联合海南医科大学邹卫国教授团队在国际顶级学术期刊《Cell》在线发表了题为“Procr+ chondroprogenitors sense mechanical stimuli to govern articular cart

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Cell Res | 南模生物助力发现心内膜中Kdr的过度表达可改善心肌梗死后的心脏功能

2020年11月20日，上海科技大学张辉团队在Cell Research 在线发表题为“Overexpression of Kdr in adult endocardium induces endocardial neovascularization and improves heart function after myocardial infarction”的研究论文，该研究发现在成年心脏的心内膜细胞中过表达Kdr基因，可以促进心内膜细胞生成冠状血管；心肌梗死后心内膜转变为冠状血管，可以降低心肌细胞的凋亡，减少心脏纤维化，改善心功能。该发现对心肌梗死的治疗具有重要意义。南模生物为该研究构建了H11-LSL-Kdr-mCherry小鼠模型。

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DTA工具小鼠实现细胞条件性剔除：无需白喉毒素的Cre-Lox精准细胞清除方案

本文通过三个研究案例展示DTA工具小鼠的应用：区域星形胶质细胞剔除（Aldh1L1-DTA × Pax3-Cre/Oliga2-Cre）、肝细胞剔除验证HSPC基因组稳定性（Alb-Cre × ROSA26-LSL-DTA，肝细胞减少约50%）、以及结合CreERT系统实现时间特异性p21高表达细胞清除（中位寿命延长79天，生存期提升27%）。文末对比DTR与DTA两种模型的优缺点，并介绍南模生物可提供的DTA工具小鼠品系及定制服务。

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