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小鼠

hAPOE2

品系名:C57BL/6Smoc-Apoetm4(hAPOE2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-190013
验证数据:有

将小鼠Apoe基因全部或者部分替换为人源APOE2,从而表达人或人鼠嵌合APOE2蛋白,取代小鼠内源Apoe蛋白的表达。

小鼠

hAppNL-G-F

品系名:C57BL/6Smoc-Apptm3(hAppNL-G-F)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000088
验证数据:有

将小鼠App基因全部或者部分替换为人源AppNL-G-F,从而表达人或人鼠嵌合AppNL-G-F蛋白,取代小鼠内源App蛋白的表达。

小鼠

HBV-Tg

品系名:B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-TG-00003
验证数据:有

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原,该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选,提供了理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的医药应用价值。

小鼠

M-NSG

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-001
验证数据:有

NOD背景下Prkdc纯合突变:Prkdc(protein kinase, DNA-activated, catalytic polypeptide)基因主要编码DNA依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的催化亚基,是参与双链DNA断裂修复、免疫球蛋白和T细胞受体可变(V)、多样性(D)、连接(J)区段重组的重要基因。Prkdcscid突变代表严重的联合免疫缺陷,表现为缺失T、B细胞,无法介导细胞和体液免疫,不排斥同种和异种移植。无功能T细胞和B细胞,NK细胞活性低,没有溶血补体活性,骨髓发育缺陷。血清免疫球蛋白(Ig)泄漏率非常低,非常适合同种和异种肿瘤移植。 IL2rgnull突变:Interleukin-2受体gamma链(IL-2Rγc,又称CD132)是具有重要免疫功能的细胞因子Il2、Il-4、Il-7、Il-9、Il-15和Il-21的共同受体亚基,该基因敲除后的小鼠机体免疫功能严重降低,通过多种受体阻断细胞因子信号传导,导致功能性NK细胞缺陷。 M-NSG严重免疫缺陷小鼠,缺失成熟T、B、NK细胞,可高效地植入人CD34+造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、病人来源异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织,基本上可以植入人体免疫系统,是研究人体免疫功能,传染病,糖尿病,肿瘤学和干细胞生物学的重要免疫缺陷小鼠,是目前国际公认的免疫缺陷程度较高、较适合人源细胞或组织移植的工具小鼠。

小鼠

Dlk1-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Dlk1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-251551

将2A-CreERT2插入到小鼠Dlk1基因终止密码子处。

小鼠

Ccna1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ccna1em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Ccna1基因exon 3,建立Ccna1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ccna1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Ccna1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Ccna1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Ccna1基因的小鼠模型。

小鼠

hHGF(M-NSG)

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Hgfem1(hHGF)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-NSG-013

将M-NSG小鼠Hgf基因部分或全部替换为人源HGF,从而表达人或人鼠嵌合HGF蛋白,取代小鼠内源Hgf蛋白的表达。

小鼠

hGLP1R

品系名:C57BL/6Smoc-Glp1rtm2(hGLP1R)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200220
验证数据:有

利用CRISPR基因编辑技术,将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R,从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白,取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。

小鼠

hCRLF2

品系名:C57BL/6Smoc-Crlf2tm1(hCRLF2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-210028
验证数据:有

利用ES细胞打靶方式,将小鼠Crlf2基因全部或者部分替换为人源CRLF2。从而表达人或人鼠嵌合CRLF2蛋白,取代小鼠内源Crlf2蛋白的表达。

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