热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Ccl4em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190016
敲除Ccl4基因的exon 2 区域，获得Ccl4基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Trp53em4(R172H)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18028 验证数据：有
Trp53 (p53) R172H点突变小鼠模型可模仿人类Li-Fraumeni综合征。 杂合子小鼠会自发形成肿瘤，平均存活时间为16个月，肿瘤类型包括骨肉瘤（通常是转移性的），血管肉瘤，B细胞淋巴瘤和多种癌。 纯合小鼠也会发展出广泛的肿瘤，特别是T细胞淋巴瘤，血管肉瘤，软组织肉瘤，骨肉瘤，原始肿瘤（特别是雄性畸胎癌）和各种上皮癌。
品系名：C57BL/6Smoc-Fbn1em1(C1041G)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200303
将小鼠Fbn1基因1041位氨基酸Fbn1由C替换为G，建立该Fbn1基因点突变小鼠模型。该突变与导致人类马凡综合征典型表现(Cys1039Tyr)的突变类似。
品系名：C57BL/6Smoc-Nmuem1(2A-Cre-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200298 验证数据：有
将2A-Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Nmu基因终止密码子处。 Nmu（neuromedin U）神经调节肽受体，参与能量平衡，体温平衡等功能。与人类NMU (neuromedin U)同源，与肥胖有关。
品系名：C57BL/6Smoc-Atrem1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200081
在Atr基因exon 43-44两侧分别插入loxP位点，建立Atr基因条件性敲除小鼠模型。
2025年9月24日，中山大学苏士成团队在Cell Metabolism（IF=30.9）在线发表题为“Liver-breast communication of adipocyte-oriented exosomes drives primary mammary cancer progressio
肥胖已成为全球重大公共卫生挑战。据《2025年世界肥胖报告》预测，2030年全球超重成年人（BMI≥25 kg/m²）将突破29亿，其中约11亿达到肥胖标准（BMI≥30 kg/m²）。作为2型糖尿病、高血压、冠心病、脑卒中及多种癌症的核心诱因，开发安全有效的干预手段已刻不容缓。尽管司美格鲁肽（Se
在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，肿瘤疫苗领域迎来多项突破性进展。多项临床研究聚焦于个体化肽疫苗、mRNA疫苗与通用型治疗疫苗，并与帕博利珠单抗联合用药，在黑色素瘤、非小细胞肺癌等多个癌种中展现出卓越的治疗潜力，为癌症免疫治疗开辟了全新方向。Tip01肿瘤疫苗的作用机制与分类肿瘤疫苗携
第三届上海医学实验动物科学论坛将于2024年12月20日在上海举办。本次大会主题聚焦人类疾病动物模型的医学研究和新药研发，共同探讨以实验动物为基础的生物医药领域的新理论、新技术，为践行“大健康”理念、维护人民生命健康提供新的思路和路径。南模生物受邀参加此次会议，我们将向您展示我们优质的小鼠资源库、个
动物模型 核酸药物 基因治疗
疾病动物模型是生物医药研究和产业发展不可或缺的支撑条件，好的疾病模型既要与人类疾病相比具有发病同源性、表型一致性、药物治疗预见性，同时又要具有造模易行性、重现性与经济性等特点，在基因治疗临床前研究中仍有很多未被满足的动物模型的需求。
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