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“淀粉人”?心衰?这一罕见病你值得了解

转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 罕见病 动物模型 科研动物模型

2024年3月4日,拜耳宣布通过投资3.1亿美元获得BridgeBio的Acoramidis在欧洲的独家商业化权益。曾有分析师预测,Acoramidis将是2024年十大最值得期待的药品之一,且最高年销售额有望突破十亿美元。而这款市场潜力巨大的药物,是用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病这一罕见病,今天的实鼠罕见就为大家介绍一下转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病。

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一文读懂动脉粥样硬化

文章解析了动脉粥样硬化的病理特征与发病机制,指出其由脂质代谢紊乱引发,LDL 升高是关键诱因,还介绍了 Ldlr/ApoE 双基因缺陷的动脉粥样硬化小鼠模型及不同饮食下的验证数据,该平台还可提供多种代谢疾病模型与药效评价服务。

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天呐!竟然真的有单身基因!

什么因素决定一个人是否会坠入爱河?是性格还是才华?有没有想过可能是基因在暗中操控着我们。今天给大家分享三个有趣的基因:单身基因、风流基因以及孤独基因。

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这只小鼠的含金量,抵得上数十次诺奖

诺贝尔生理学或医学奖

今年的诺贝尔生理学或医学奖花落核苷碱基修饰领域,获奖的是匈牙利科学家卡塔林·卡里科(Katalin Karikó)和美国科学家德鲁·韦斯曼(Drew Weissman),他们在核苷碱基修饰方面的发现,使针对新冠感染的有效信使核糖核酸(mRNA)疫苗的开发成为可能。

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Circulation | 南模生物助力揭示二叶式主动脉瓣形成的新机制

南模生物为该研究构建了Adamts16-KO敲除小鼠、Adamts16-H355Q点突变小鼠、Adamts16-flox-H355Q条件性点突变小鼠。

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【小鼠大学问】我的小鼠秃了?!

小鼠脱毛 理毛 脱毛原因

这是一种在C57BL/6和其相关品系小鼠(比如:C57BL/10,C57BR,C57L,C58等)易发的异常重复行为——“理毛”(Barbering)行为,也可以说是过度理毛(over-grooming)。

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攻克遗传性多囊肾病:南模生物ADPKD模型赋能精准研究

常染色体显性多囊肾病(ADPKD)是最常见的遗传性肾脏疾病,全球受累人群约1200万,年发病率约为每10万人2.5例[1]。该病以肾脏中囊肿进行性形成与增大为特征,最终导致肾脏体积显著增加及肾功能逐步丧失,进展为终末期肾病。

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CELL | TMCO1:内质网中的钙过载激活钙离子通道

钙离子通道 TMCO1 钙稳态

利用基因敲除小鼠模型证实,TMCO1是一个内质网Ca2+过载激活的Ca2+通道。这一重要的研究发现发布在2016年5月19日的《Cell》杂志上,题为“TMCO1 Is an ER Ca(2+) Load-Activated Ca(2+) Channel” 。

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苯丙酮尿症基因治疗的潜力模型——Pah-R408W

将经肝脏PHA利用还原型蝶呤辅因子四氢生物蝶呤(BH4)催化L-苯丙氨酸转化为L-酪氨酸[1],再经

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