Kcnab2-KO
品系全名
C57BL/6Smoc-Kcnab2em1Smoc
目录号
NM-KO-190978
品系状态
胚胎冻存
基因信息
基因名
Kcnab2
品系描述
疾病预测
Chromosome 1P36 Deletion Syndrome
你也可能感兴趣
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看品系全名
C57BL/6Smoc-Kcnab2em1Smoc
目录号
NM-KO-190978
品系状态
胚胎冻存
基因名
Kcnab2
基因曾用名
F5; I2rf5; Kcnb3; kv-beta-2
染色体位置
4
NCBI ID
MGI ID
Ensembl ID
Pubmed
人类同源基因
KCNAB2
近似模型的表型
参考文献
Perkowski JJ, Murphy GG, Deletion of the mouse homolog of KCNAB2, a gene linked to monosomy 1p36, results in associative memory impairments and amygdala hyperexcitability. J Neurosci. 2011 Jan 5;31(1):46-54
Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下,在细胞质内处于无活性状态;当Tamoxifen诱导后,Tamoxifen的代谢产物4-OHT(雌激素类似物)与ERT结合,可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。
查看请完整填写订购意向单,我们会在2个工作日内与您联系。
