欢迎使用高级检索

Pten CKO小鼠模型

Pten Pten基因 小鼠模型 肿瘤发生 神经发生

南模生物自主研发Pten条件性基因敲除小鼠模型（Pten-CKO），可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得特定组织或细胞中Pten纯合缺失小鼠，可避免全身敲除Pten纯合子小鼠胚胎期死亡的问题。可用于研究肿瘤发生、抗肿瘤靶点、神经发生、神经胶质分化和小脑发育。

Myc条件性过表达自发肿瘤小鼠模型

Myc基因

利用Crispr技术，将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达癌基因c-Myc。

基因示踪

基因标记 标记基因的作用

基因示踪是基因修饰小鼠的一种重要应用，通过基因敲入的形式，将外源的示踪基因敲入到内源基因中，从而可以对基因进行标记和示踪。

衰老

抗衰老研究 抗衰老基因

衰老的研究一直是令人非常着迷的课题，人类经历了几千年的文明，至今仍没有阐明衰老的机制。 无论是从药物的研发还是基因研究上，衰老都是一个值得投入的方向。

衰老与寿命研究

线虫衰老研究

秀丽隐杆线虫近2万个基因中，60-80%都与人类保守，影响衰老的经典信号通路-胰岛素信号通路是在线虫中最早被发现的，其它影响衰老的信号通路，如FOXO信号、TOR信号、sirtuin信号、饮食限制等都与人类保守。并且线虫寿命短，常温条件下寿命只有2-3周，适合做衰老表型及机制的研究。

基因编辑斑马鱼

基因敲低 基因knockdown 转基因斑马鱼 基因敲除斑马鱼

南模生物斑马鱼技术服务平台提供斑马鱼基因编辑服务，并可通过分析基因敲除、敲低、过表达斑马鱼模型的表型改变研究基因、蛋白在体内的功能以及相关信号通路，筛选致病基因、探索基因功能。

Tamoxifen诱导Cre-ERT2小鼠 使用指南

Cre-ERT2在无Tamoxifen诱导的情况下，在细胞质内处于无活性状态；当Tamoxifen诱导后，Tamoxifen的代谢产物4-OHT（雌激素类似物）与ERT结合，可使Cre-ERT2进核发挥Cre重组酶活性。

银屑病小鼠模型

骨质疏松症

Opg基因敲除小鼠

南模生物利用基因敲除技术，建立了骨保护素基因Tnfrsf11b（Opg）敲除小鼠，该小鼠模型具有典型的骨质疏松症和动脉钙化的表型（简称“骨质疏松小鼠”），可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的理论意义和应用价值。

药效学快速评价及筛选

斑马鱼药效评价

斑马鱼体内研究，既弥补了传统体外实验与人体可比性差的劣势，又具有高等哺乳动物体内实验不可比拟的周期短、费用低的优势。 因此，斑马鱼成为人类疾病研究和活体高通量药物筛选的最佳整体模型之一。南模生物可提供多种疾病的高通量体内药物筛选与药效评价。