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小鼠

Il1f10-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Il1f10em1(Luc-EGFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00060

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f10翻译起始密码子ATG后。

小鼠

Il3-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Il3em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00020

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il3翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il3基因表达缺失,同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il3的激活程度,可以在活体中实时跟踪炎症因子Il3,将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il1f6-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Il1f6em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00017

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f6翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f6基因表达缺失,同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f6的激活程度,可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f6,将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il5-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Il5em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00022

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il5翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il5基因表达缺失,同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il5的激活程度,可以在活体中实时跟踪炎症因子Il5,将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Spag11a-Luc-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Spag11aem1(Luc-EGFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00071

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Spag11a翻译起始密码子ATG位置。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名:B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00070

采用ES细胞打靶的方式,在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框,从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与野生型小鼠相比具有显著性差异;而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude,NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

Il1f9-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Il1f9em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00018

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f9(Il36g)翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f9基因表达缺失,同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f9(Il36g)的激活程度,可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f9(Il36g),将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Isl1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Isl1em1(CreERT2) Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00013

将CreERT2敲入小鼠内源Isl1(ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain )基因ATG位置,构建可受Tamoxifen诱导的Isl1-Cre工具鼠。利用该小鼠,可在心脏和后肢祖细胞中敲除flox的目的基因。该品系杂合子小鼠可正常存活繁育;纯合子小鼠Isl1缺失会引发胚胎致死。

小鼠

Rag1-KO(Rag1-EGFP)

品系名:B6;129S-Rag1tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00069

重组激活基因(recombination.activating genes,Rags)在V(D)J重组过程中发挥重要作用,V(D)J重组过程中发生的免疫球蛋白(Ig)基因和T细胞受体(TCR)基因的重排和重组是B细胞和T淋巴细胞成熟过程中的必需阶段。 小鼠的两个重组激活基因Rag1和Rag2均位于2号染色体,其编码的Rag1和Rag2蛋白在成熟前T细胞发育成为成熟T细胞以及成熟前B细胞发育成为成熟B细胞的过程中,通过识别Ig或TCR基因,并结合基因片段中的重组信号序列(RSS),启动V(D)J重组。 Rag1和Rag2在淋巴细胞V(D)J重排过程中缺一不可,任意一个缺失都会导致T、B淋巴细胞发育中断,表现为严重的T/B细胞早期发育阻滞,T细胞停滞在CD3-CD4-CD8+CD25+阶段,B细胞停滞在B220-CD43+IgM-阶段,进而不能产生成熟的T、B淋巴细胞。因外周血中没有成熟T/B淋巴细胞,导致机体产生与人“重症联合免疫缺陷症”(severe combined immunodeficiency,SCID)类似的症状。 Rag1或者Rag2基因缺陷的小鼠外观发育正常,具有正常生殖能力,但由于不能产生T、B淋巴细胞,无法对异体来源的细胞产生异体排斥,因而可以作为移植瘤模型的载体。 在Rag1基因ATG位点定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框,从而造成Rag1基因沉默。作为Rag1基因敲除小鼠,皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤,并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低,与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低,与野生型小鼠相比具有显著性差异。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KO小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude,NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

Atg5-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Atg5em2(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00131

将同向loxp位点分别插入到exon3上下游。该品系小鼠与组织特异性Cre交配后,可在特定组织或细胞中敲除Atg5基因。

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