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小鼠

Il34-Luc-2A-EGFP

品系名：B6;129S-Il34tm1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00035

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il34翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il34的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il34，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il1f10-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1f10em1(Luc-EGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00060

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f10翻译起始密码子ATG后。

小鼠

Il1f6-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1f6em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00017

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f6翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f6基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f6的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f6，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il3-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il3em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00020

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il3翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il3基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il3的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il3，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il5-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il5em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00022

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il5翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il5基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il5的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il5，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Spag11a-Luc-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Spag11aem1(Luc-EGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00071

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Spag11a翻译起始密码子ATG位置。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00070
验证数据：有

采用ES细胞打靶的方式，在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异；而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

Cyp2e1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Cyp2e1em1(CreERT2)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-00047

利用CRISPR/Cas9技术，将kozak-CreERT2-Wpre-polyA共表达结构插入小鼠内源Cyp2e1基因ATG之前

小鼠

Il1f9-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1f9em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00018

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f9(Il36g)翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f9基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f9(Il36g)的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f9(Il36g)，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Isl1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Isl1em1(CreERT2) Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00013
验证数据：有

将CreERT2敲入小鼠内源Isl1(ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain )基因ATG位置，构建可受Tamoxifen诱导的Isl1-Cre工具鼠。利用该小鼠，可在心脏和后肢祖细胞中敲除flox的目的基因。该品系杂合子小鼠可正常存活繁育；纯合子小鼠Isl1缺失会引发胚胎致死。

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