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小鼠

Hpdl-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Hpdlem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-2110804

利用CRISPR基因编辑技术,敲除Hpdl基因exon 1,建立Hpdl基因敲除小鼠模型。

小鼠

Smad4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的,也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%, 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变,尤其是在消化系肿瘤, 发挥抑癌基因功能,与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核,参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名:FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢,导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中,该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型,可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

小鼠

hIL15-TgV1(M-NSG)

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Tg(hIL2 SP-hIL15)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-220133
验证数据:有

利用转基因技术将人源IL15表达框整合到小鼠基因组中。

小鼠

Mchr1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Mchr1em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190638

敲除Mchr1基因exon 2,建立Mchr1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Agxt-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Agxtem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-210152

敲除Agxt基因exon 3-8,建立Agxt基因敲除小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-LSL-hHER2-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-2xpolyA-CAG-LSL-HER2-luciferase-EGFP)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-190008

将CAG-LSL-HER2-IRES-Luciferase-2A-EGFP-WPRE-polyA结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配,在表达Cre的细胞或组织中表达HER2。

小鼠

R26-CAG-LSL-Kras*G12C-IRES-Luc

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-FRT-LSL-Kras(G12C)-IRES-Luciferase-polyA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200323
验证数据:有

将CAG-LSL-Kras(G12C)-IRES-Luciferase-polyA插入到小鼠Igs2基因中。

小鼠

hMAPT

品系名:C57BL/6Smoc-Mapttm1(hMAPT)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200116
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠基因Mapt进行人源化修饰。

小鼠

hCD47(Balb/c,2)

品系名:BALB/cAnSmoc-Cd47tm2(hCD47)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-210359
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠基因Cd47进行人源化修饰。与此相似的品系还有hCD47(BALB/c)(NM-HU-2000022),详细信息请咨询技术顾问。

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