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小鼠

Akt2-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Akt2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190742

敲除Akt2基因exon 3-4,建立Akt2基因敲除小鼠模型。

小鼠

R26-hCD46-IRES-tdTomato

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-hCD46-IRES-tdTomato-polyA)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-190087
验证数据:有

将SA-hCD46-IRES-tdTomato-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。

小鼠

R26-SA-LSL-DTR-IRES-tdTomato

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-LSL-DTR-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210136

将SA-LSL-DTR-IRES-tdTomato插入到小鼠Gt(ROSA)26Sor。在剪接受体SA作用下,DTR和tdTomato的表达受R26内源启动子调控,可能存在DTR和荧光表达较弱的风险。类似品系可参考R26-(CAG-LSL-tdTomato-2A-DTR)(NM-KI-210094)小鼠(有验证数据)

小鼠

G6pc-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-G6pcem1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200053

在G6pc基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除G6pc基因的小鼠模型。

小鼠

hCRBN

品系名:C57BL/6JSmo-Crbntm1(hCRBN)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-225071
验证数据:有

利用同源重组,将小鼠Crbn基因进行人源化修饰。

小鼠

Angptl6-KO

品系名:C57BL/6JSmo-Angptl6em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-201240

敲除Angptl6基因exon 3,建立Angptl6基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

hMAPT

品系名:C57BL/6JSmo-Mapttm1(hMAPT)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200116
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠基因Mapt进行人源化修饰。

小鼠

Fas-KO(BALB/c)

品系名:BALB/cJSmo-Fasem2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191206

敲除Fas基因exon 2,建立Fas基因敲除小鼠模型。

小鼠

Smad4-Flox

品系名:C57BL/6JSmo-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的,也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%, 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变,尤其是在消化系肿瘤, 发挥抑癌基因功能,与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核,参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

小鼠

R26-TetO-Dre-IRES-mtagBFP2

品系名:C57BL/6JSmo-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-pA-Ins-Ins-TetO-Dre-IRES-BFP-pA-Ins-Ins)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-190020

将SA-polyA-Ins-Ins-TetO-Dre-IRES-BFP-polyA-Ins-Ins敲入到小鼠Rosa26基因中。

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