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Nature Genetics | 遗传示踪结合条件敲除技术揭示肝脏血管新起源

VEGFA 肝脏血管 VEGFR2

2016年3月29日，国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术，发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞，并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长，为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。

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南模生物将携最新研究成果亮相AACR 2023

上海南方模式生物科技股份有限公司（以下简称“南模生物”）将于4月14日至19日在佛罗里达州奥兰多市举行的2023年美国癌症研究协会（AACR 2023）年会上以壁报形式展示临床前动物模型KDR人源化小鼠和IL-2RA人源化小鼠的最新研究成果。南模生物诚邀您参加此次会议，期待与您在572号展位交流互动！

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STTT | IF=52.7！天津医科大学郝继辉/高松团队：靶向GPR34+损伤相关巨噬细胞，破解胰腺癌索凡替尼耐药难题

天津医科大学团队发现，胰腺癌中GPR34⁺损伤相关巨噬细胞是索凡替尼耐药关键。该细胞经 LysoPS‑GPR34‑PI3K‑AKT 轴增强胞葬、降解 MHC‑I 并分泌 CXCL16，导致 T 细胞耗竭；靶向 GPR34 可逆转耐药，提升化疗与索凡替尼疗效。

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CXCR4：从趋化因子受体到肿瘤微环境调控核心——靶向药物与临床前研究进展

本文综述趋化因子受体 CXCR4 的生物学功能，该分子轴失衡驱动肿瘤增殖、转移与免疫抑制，是肿瘤诊疗关键靶点。现有 3 款上市药物用于干细胞动员与罕见病，多肽、单抗、核素诊疗探针等多管线在研，配套人源化小鼠模型支撑临床前药效评价，展现 CXCR4 靶向治疗广阔转化前景。

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Cell | 脑科学领域颠覆性成果！中科院焦建伟团队揭秘人类脑膜发育规律

中科院焦建伟团队在 Cell 发文，借助单细胞、空间转录组技术解析孕 6-23 周人脑膜发育时空规律，阐明三层脑膜异步发育特征，揭示脑膜巨噬细胞多亚群功能；证实 CXCL12-CXCR4、TREM2-NFYA-CCL2、VEGF 通路调控脑发育，南模生物提供基因编辑小鼠模型，为脑膜相关脑病诊疗提供理论依据。

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ASCO 2026炸场！94项口头报告+12项LBA，这些模型与服务成研发硬核助攻

2026 年 ASCO 年会落幕，中国创新药交出亮眼答卷，94 项口头报告、12 项 LBA 刷新纪录。依沃西单抗成为首个入选大会全体会议的国产原研抗肿瘤药，多款国产 ADC、靶向药斩获重磅临床成果。南模生物各类动物模型与服务，为新药临床前研发提供有力支撑。

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【文献解读】KI小鼠模型揭示肿瘤血管新生的新靶标

10月30日，中科院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在Cell Reports在线发表了最新成果“Apj+ vessels drive tumor growth and represent a tractable therapeutic target”。

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Cell Res | 南模生物助力发现心内膜中Kdr的过度表达可改善心肌梗死后的心脏功能

2020年11月20日，上海科技大学张辉团队在Cell Research 在线发表题为“Overexpression of Kdr in adult endocardium induces endocardial neovascularization and improves heart function after myocardial infarction”的研究论文，该研究发现在成年心脏的心内膜细胞中过表达Kdr基因，可以促进心内膜细胞生成冠状血管；心肌梗死后心内膜转变为冠状血管，可以降低心肌细胞的凋亡，减少心脏纤维化，改善心功能。该发现对心肌梗死的治疗具有重要意义。南模生物为该研究构建了H11-LSL-Kdr-mCherry小鼠模型。

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TNF-α：自免疾病"总开关"，千亿市场常青树！

南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域，自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型，为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。

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