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小鼠

Cdk2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Cdk2tm1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2109255

在Cdk2基因目的exon 4-8两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cdk2基因的小鼠模型。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00070
验证数据：有

采用ES细胞打靶的方式，在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异；而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

R26-CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190111

利用CRISPR基因编辑技术，将CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-pA条件性表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中，建立条件性PyMT [the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT)] 基因过表达小鼠。当与组织特异性Cre工具鼠交配后，可在特定细胞类型或组织中表达PyMT基因，同时带有荧光素酶和EGFP荧光表达。例如，可与MMTV-Cre交配，建立乳腺肿瘤自发和转移小鼠模型。

小鼠

Adh1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Adh1em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-233858

通过敲除Adh1基因exon 2-3，建立Adh1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tcl1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Tcl1em1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Tcl1基因exon 2-3，建立Tcl1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Hnrnph1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Hnrnph1em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-201648

敲除Hnrnph1基因exon 3-5，建立Hnrnph1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Arl13b-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Arl13bem1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253906

通过在Arl13b基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Arl13b基因的小鼠模型。

小鼠

Jmjd6-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Jmjd6em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252891

通过在Jmjd6基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Jmjd6基因的小鼠模型。

小鼠

Gadd45gip1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Gadd45gip1em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253850

通过在Gadd45gip1基因exon 1两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Gadd45gip1基因的小鼠模型。

小鼠

Snn-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Snnem1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-241444

通过在Snn基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Snn基因的小鼠模型。

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