热销免疫缺陷小鼠
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通常，细胞类型中基因的激活不是“有”或“无”，特定的基因标记意味着启动子的活性在这种细胞类型中相对较高，而在其他细胞中，目的启动子也可能被弱激活，这种现象也被叫做异位表达。异位表达对谱系追踪的影响很大，常常会导致一些关于细胞命运的争议。图.异位表达对谱系示踪的影响[1]上一期，我们讲述了双重组酶介导
在遗传谱系追踪实验的设计过程中，基因的异位表达往往需要我们着重关注的问题。目的启动子在非目的组织中的表达被称为异位表达。为了更精准的标记特定细胞类型，避免异位表达的影响，我们可以借助两个（甚至以上）的标记物进行标记，这时标记细胞就需要使用到多重组酶介导的遗传方法。图. 异位表达对谱系示踪的影响[1]
本期《遇见科学家》栏目，我们非常荣幸邀请到杨选明研究员做客南模生物直播间，同大家分享CAR-T细胞治疗的发展历程，CAR-T治疗实体瘤领域的研究进展以及新型CAR-T的开发策略。通过本次的公益分享，期望与更多的科学家进行学术交流，共同促进CAR-T细胞疗法的研究和应用。
目前，免疫T细胞是癌症免疫细胞疗法的研究重点。而大多数T细胞研究和临床应用都以表达特异性的αβ T细胞受体（TCR）的αβ T细胞（占T细胞群体的65%–70%）为中心，但表达γδTCR的T细胞（占所有T淋巴细胞的0.5%–5%）也在癌症免疫中发挥着重要作用。今天小编就带大家了解一下γδ T细胞。
本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章第一作者--司晓慧博士，于4月18日（周四）晚7点做客南模生物直播间，为大家带来「T细胞抗肿瘤免疫的代谢调控」的线上讲座。感兴趣的老师同学记得扫码报名，届时来南模直播间交流哦~
2025年5月，复旦大学储以微、骆菲菲共同通讯在Cell Metabolism（IF=27.7）在线发表题为“Foxp3 confers long-term efficacy of chimeric antigen receptor-T cells via metabolic reprogrammi
AGK CD8+ T细胞 肿瘤免疫治疗方法
2019年6月13日，国际学术期刊Cell Metabolism发表了上海交通大学医学院上海市免疫学研究所邹强、刘俊岭、苏冰课题组的科研成果“Acylglycerol kinase maintains metabolic state and immune responses of CD8+T cells”。
4-1BB T细胞 CD137
4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体，特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达，和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力，使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。
LAG-3 针对LAG-3的靶向药物 LAG-3对T细胞的负调节 肿瘤免疫治疗药物 CD233
免疫检查点CTLA4和PD1-PDL1抑制剂在肿瘤免疫疗中展现出的强势表现使得越来越多针对免疫检查点的研究进入大众视线。也由于仍有许多患者对针对CTLA-4和PD-1的疗法没有反应，治疗效果不理想，研究者正逐渐将研究重点转移到其它靶点的研究和联合用药上。LAG-3就是目前最有希望的靶点之一。
CTLA-4 抗肿瘤效果 PD1 CD152 T细胞共激活因子
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