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Cre-lox系统介绍及使用汇总

你一定听说过Cre-lox重组系统,无论你是否直接进行过基因操作。由于Cre-lox系统具有操作简单、重组率高的优点,如今已经成为体内外遗传操作的强有力工具。利用Cre-lox系统,可以在特定细胞、组织或整个生物体,甚至在特定时间点敲除或表达某个基因,实现对特定基因的时空特异性操作,这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都具有深刻影响。

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快看,这只小鼠会发光~

报告基因工具鼠

在生物医学研究中,精准定位想要研究的目的基因或细胞是至关重要的。为了实现这一目标,报告基因工具鼠成为了不可或缺的研究工具。然而,面对种类如此繁多的报告基因工具鼠,“科研汪”们早已眼花缭乱,选择困难症都犯了...别怕,小编今天就来为您答疑解惑啦!希望能帮您找到合适的“小帮手”,顺利开启科研之路!

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【首例Nigri-nox重组酶工具鼠】谱系示踪新利器

同源重组 重组酶

8月15日,国际学术期刊Development在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Dual genetic tracing system identifies diverse and dynamic origins of cardiac valve mesenchyme”。 该研究首次基于Nigri-nox同源重组构建转基因工具小鼠,并利用基于Nigri-nox和Cre-loxP系统构建了更为精准的双同源重组系统,具有能够在体内同时标记并示踪两群独立的干细胞群能力,并利用此新系统揭示了心脏瓣膜间充质细胞的起源及动态变化。Nigri-nox系统与传统的Cre-loxP系统相结合在体内的成功应用为发育、疾病和再生研究提供了更多的技术选择。 研究所用世界首只体内受Nigri-nox系统调控的转基因工具小鼠——Cdh5-Nigri小鼠,和R26-NLR(Rosa26-nox-loxP-reporter)示踪小鼠均由南模生物构建。

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JCI丨南模生物助力陆前进/赵明团队揭示E4BP4调控自身免疫性疾病的重要机制

2020年6月2日,中南大学湘雅二医院皮肤科(医学表观基因组学湖南省重点实验室)陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。

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Nature Communications | 谱系示踪技术探索心肌致密化不全的发病机制

心肌致密化不全 心脏的发育

2017年7月20日,《Nature Communications 》发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组题为“ Identification of a hybrid myocardial zone in the mammalian heart after birth ”的最新研究,研究中采用谱系示踪技术发现了哺乳动物心脏发育过程中心肌致密化的新机制。

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IF=52.7!黄荷凤院士团队等揭示PKM2介导组蛋白乳酸化调控多囊卵巢综合征机制

11月19日,复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队联合杨红波、刘欣研究员团队,在国际知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(STTT,IF=52.7)发表题为“Pyruvate kinase M2-mediated histone lactylati

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小鼠的遗传谱系追踪玩法,你搞懂了吗?

南模生物长期关注谱系示踪模型,具有丰富的模型资源,点击了解详情。

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老套路新玩法,关于Cre鲜为人知的一面

传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式,实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题:单基因是否能特异性的标记某类细胞?他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题,毒性问题呢?万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢?今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。

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谱系示踪的难点——基因标记的异位表达如何避免?(中)

在遗传谱系追踪实验的设计过程中,基因的异位表达往往需要我们着重关注的问题。目的启动子在非目的组织中的表达被称为异位表达。为了更精准的标记特定细胞类型,避免异位表达的影响,我们可以借助两个(甚至以上)的标记物进行标记,这时标记细胞就需要使用到多重组酶介导的遗传方法。图. 异位表达对谱系示踪的影响[1]

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