热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
发表在Nature上的一项研究报道[1]，CD24是卵巢癌和乳腺癌细胞表达的另一种“don't eat me”信号蛋白，被癌细胞用来保护自己，是开发癌症免疫疗法一个非常有前途的靶点。南模生物构建了CD24–SIGLEC10相关小鼠及细胞系，可用于体外功能和体内药效评价。
南模生物为这两项研究构建了Trffl/+小鼠和Tmprss6fl/fl小鼠模型。
聚焦 Mito-EGFP、mito-QC、MitoTimer 三款基因编码线粒体荧光探针，解析其核心元件、工作原理、优劣势及适用场景。Mito-EGFP 主打结构定位与形态示踪，mito-QC 专攻线粒体自噬检测，MitoTimer 可呈现线粒体老化与氧化状态，为不同方向的线粒体研究提供精准工具选择参考。
南模生物深耕基因编辑领域，在四环素诱导小鼠模型构建上有着成熟的技术和丰富的经验，为您的基因功能研究之路保驾护航。
传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式，实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题：单基因是否能特异性的标记某类细胞？他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题，毒性问题呢？万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢？今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。
条件性基因敲除
骨质疏松症被称为“静悄悄的流行病”、是吞噬老年人健康的“隐形杀手”。随着我国老龄化程度的不断加深，骨质疏松症已经成为患病率高、危害严重的慢性疾病，国家重点攻关的三大老年性疾病之一。为了更好地了解骨质疏松症的发病机制以及寻找有效的治疗方法，构建行之有效的骨质疏松实验动物模型至关重要。今天，小编就为大家详细介绍下骨质疏松症研究常用的动物模型。
为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究，南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。
顺序交叉遗传靶向操纵系统 靶向技术
5月15日，中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组在国际学术期刊Circulation Research上发表了题为“Genetic Targeting of Organ-Specific Blood Vessels”的最新研究成果。
肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体
利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型，将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因，从而表达人TNFR2蛋白，取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证，可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。
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