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小鼠

Hcrtr2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Hcrtr2em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190610
验证数据：有

敲除Hcrtr2基因exon 2，建立Hcrtr2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Hrh1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Hrh1em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190599

敲除Hrh1基因exon 3，建立Hrh1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Sstr1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Sstr1em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190603

敲除Sstr1基因exon 2，建立Sstr1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gad2-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Gad2em1(IRES-iCre-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200078
验证数据：有

将IRES-iCre-pA插入到小鼠Gad2基因终止密码子处。

小鼠

Glp1r-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Glp1rem1(IRES-iCre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200134
验证数据：有

将IRES-iCre插入到小鼠Glp1r基因终止密码子处。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200073
验证数据：有

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活，并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节，形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时，他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失；使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

小鼠

G6pc-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-G6pcem1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200053

在G6pc基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除G6pc基因的小鼠模型。

小鼠

Fpr1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Fpr1em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253753

通过在Fpr1基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Fpr1基因的小鼠模型。

小鼠

Bmal1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Bmal1em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200063

通过Crispr/Cas9基因编辑技术，在Bmal1基因exon 8两侧分别插入loxP位点，建立Bmal1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Gba-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Gbaem2(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200051

在Gba基因exon 8-11两侧分别插入loxP位点，该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Gba基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Gba-Flox(2)(NM-CKO-200179),在exon 6-8的两侧分别插入loxP位点。

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