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小鼠

Myoz3-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Myoz3em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Myoz3基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Myoz3基因的小鼠模型。

小鼠

Myoz2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Myoz2em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Myoz2基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Myoz2基因的小鼠模型。

小鼠

Cpe-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cpeem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190671

敲除Cpe基因exon 2，建立Cpe基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cpe-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Cpeem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-254035

通过在Cpe基因exon 4-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Cpe基因的小鼠模型。

小鼠

Slc27a3-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Slc27a3em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2112284

通过在Slc27a3基因目的exon 4-10两侧分别插入loxP位点，构建Slc27a3-Flox小鼠。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Slc27a3基因的小鼠模型。

小鼠

Slc27a3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Slc27a3em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-231440

通过敲除Slc27a3基因exon 4-10，建立Slc27a3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Zmpste24-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Zmpste24em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18011
发表文献：2篇

敲除Zmpste24基因exon4-6，建立Zmpste24基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Zmpste24-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Zmpste24em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-253588

通过在Zmpste24基因exon 6两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Zmpste24基因的小鼠模型。

小鼠

Krit1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Krit1em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252000

通过在Krit1基因exon 5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Krit1基因的小鼠模型。

小鼠

Pnliprp1-KO

品系名：B6;129S-Pnliprp1tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00005

缺失Pnliprp1基因的小鼠成年后将发生肥胖，并表现出糖尿病早期的某些症状。病理学检测显示，尽管小鼠体内脂肪细胞的数量无显著变化，但脂肪细胞的体积明显增大，使得小鼠体内脂肪含量增加，导致肥胖。同时该小鼠成年后也表现出了肥胖病患者和糖尿病人早期所具有的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗现象。将有助于科研人员找到和治疗肥胖及相关疾病的靶点和药物。 Plrp1 KO mice displayed mature-onset obesity with increased fat mass, impaired glucose

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