热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Slc18a2em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-225127
通过敲除Slc18a2基因exon 3，建立Slc18a2基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：C57BL/6Smoc-Ms4a1em2Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200718
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Ms4a1基因exon 3-7，建立Ms4a1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Marcksem1(flox)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253973
通过在Marcks基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Marcks基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Txnipem1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190894
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Txnip基因exon 2，建立Txnip基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Vwfem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200739
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Vwf基因exon 6，建立Vwf基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Bbc3em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-201425
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Bbc3基因exon 2-3，建立Bbc3基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ascl3em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-205106
利用CRISPR基因编辑技术，在Ascl3基因exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ascl3基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Slc25a51em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-2113880
利用CRISPR基因编辑技术,在Slc25a51基因目的exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Slc25a51基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ifnbem1(HiBiT-tag)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200329
利用CRISPR基因编辑技术，在小鼠interferon beta 1基因C末端stop conden前，插入 HiBiT序列
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-polyA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190111
利用CRISPR基因编辑技术，将CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-pA条件性表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中，建立条件性PyMT [the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT)] 基因过表达小鼠。当与组织特异性Cre工具鼠交配后，可在特定细胞类型或组织中表达PyMT基因，同时带有荧光素酶和EGFP荧光表达。例如，可与MMTV-Cre交配，建立乳腺肿瘤自发和转移小鼠模型。
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