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小鼠

hPCSK9

品系名：C57BL/6Smoc-Pcsk9em2(hPCSK9)/Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-00075
验证数据：有  |  发表文献：3篇

通过同源重组，将小鼠Pcsk9基因进行人源化修饰。

小鼠

Adgre1-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Adgre1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190025
验证数据：有

将2A-CreERT2共表达结构插入到小鼠Adgre1基因终止密码子处。

小鼠

B2m-KO(M-NSG)

品系名：M-NSG-B2memSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-NSG-002
验证数据：有

敲除B2m基因exon 2-3区域，获得M-NSG背景B2m基因敲除小鼠模型，是异种移植物移植研究的理想模型，也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

小鼠

Dmd-Q995X

品系名：C57BL/6Smoc-Dmdem1(Q995X)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18026
验证数据：有  |  发表文献：1篇

也叫mdx。X-染色体上的肌营养不良蛋白基因（Dmd）在肌肉细胞中高度表达并编码细胞骨架蛋白，其定位于肌纤维膜的内表面。抗肌萎缩蛋白分子与细胞骨架F-肌动蛋白和跨膜β-肌营养不良蛋白结合，作为复杂的多分子单元的一部分，其介导细胞内细胞骨架和细胞外基质之间的信号传导。该基因的结构和定位还表明肌营养不良蛋白对于稳定质膜是重要的，尤其是在收缩期间。该Dmd基因突变小鼠模型不表达肌营养不良蛋白，可用于研究杜兴肌营养不良症。纯合子小鼠由雌性(mdx/mdx) 纯合突变小鼠于雄性 (mdx/Y) 杂合突变小鼠交配获得。

小鼠

Trp53-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Trp53tm2(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18005
发表文献：5篇

通过ES细胞打靶途径，flox Trp53基因exon5-7。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Trp53基因。

小鼠

Cd8a-IRES-DTRGFP/Cd8a-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Cd8aem2(IRES-DTREGFP)Cd8aem1(V5-IRES-luci-2A-EGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-210399

通过Cd8a-IRES-DTRGFP(NM-KI-190045)和Cd8a-IRES-luci-2A-EGFP(NM-KI-18030)小鼠交配获得。

小鼠

Tmem119-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Tmem119em2(P2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200234
验证数据：有  |  发表文献：3篇

将P2A-CreERT2共表达结构插入到小鼠Tmem119基因终止密码子处。

小鼠

Abhd17C-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Abhd17Cem1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

敲除Abhd17C基因exon 1，建立Abhd17C基因敲除小鼠模型。

小鼠

Apc-L850X

品系名：C57BL/6Smoc-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200001
验证数据：有

家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis, FAP）是结直肠癌发生的癌前病变，患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉，抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变，造成其肠道多发腺瘤，被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X（终止突变），建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活，验证结果显示，该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

Map2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Map2em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00037
验证数据：有  |  发表文献：4篇

Map2是成熟神经元特异性Marker。将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Map2基因3'UTR之前。

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