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小鼠

Dsg1b-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Dsg1bem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-252691

通过在Dsg1b基因exon 7-11两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Dsg1b基因的小鼠模型。与Cre作用后会同时敲除重叠基因lnc RNA ENSMUST00000365993。

小鼠

hAXL

品系名:C57BL/6Smoc-Axltm1(hAXL)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-215067
验证数据:有

利用同源重组,将小鼠Axl基因进行人源化修饰。

小鼠

Apc-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Apctm2(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200013

在Apc基因exon 15两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Apc基因的小鼠模型。

小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18020
验证数据:有

利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中,他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后,在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况(详见验证数据),请根据研究目的进行选择。

小鼠

Brca1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Brca1tm1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-18007

flox Brca1基因exon5。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Brca1基因。

小鼠

Myf5-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Myf5em1(Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200147
验证数据:有

将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Myf5基因起始密码子处。Myf5 是与调节骨骼肌谱系分化高度相关的转录因子,在骨骼肌和卫星细胞表达,Myf5 表达细胞消融后会出现严重的肌肉损失。可用于研究骨骼肌分化。

小鼠

hANGPT2

品系名:C57BL/6Smoc-Angpt2tm1(hANGPT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200247
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Angpt2基因进行人源化修饰。

小鼠

Cd45.1

品系名:C57BL/6Smoc-Ptprcem1(K302E)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-210226
验证数据:有

将小鼠Ptprc基因302位由K替换为E,建立该Ptprc基因点突变小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-LSL-mCherry-EGFP-LC3

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-mCherry-EGFP-Map1lc3a-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00124
验证数据:有

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-mCherry-EGFP-Map1lc3a-WPRE-polyA表达框。Map1lc3a也就是LC3,是一个广泛表达的自噬小泡特异标志物。该基因Rosa26位点条件性过表达杂合子小鼠无明显异常,loxp-stop-loxp表达框的存在阻止了下游目的基因LC3的转录,与Cre小鼠交配后,在其后代双阳性小鼠中,Cre表达的组织和细胞类型,loxp-stop-loxp表达框将被敲除,目的基因LC3在CAG启动子的驱动下,在缺血性损伤后的吞噬细胞中以pH依赖性方式表达mCherry和EGFP。两个共同表达的荧光信号根据自噬小泡在细胞内的酸性环境变化而变化。mCherry在酸性环境(pKa 4.5)为稳定,而EGFP在溶酶体内的酸性环境(pKa 5.9)中会发生淬灭现象。这一特性使得细胞自噬现象根据细胞自身溶酶体工作与否区分开来。在pH较高的自噬小泡中,GFP与mCherry的荧光叠加呈现黄色荧光;而在pH较低的溶酶体中,EGFP淬灭,只能检测到红色荧光信号。可用于标记及追踪LC3、研究缺血性损伤后各种组织中自噬的起源、进展和消失。

小鼠

hC1S

品系名:C57BL/6Smoc-C1s1tm1(hC1S)/Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-2000077
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠C1s1基因进行人源化修饰。

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