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Apoe-KO(SD)

品系名：SD-Apoe^em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NR-KO-190003

利用CRISPR基因编辑技术，敲除Apoe基因Exon 2-4，建立Apoe基因敲除大鼠模型

hAPOE4(SD)

品系名：SD-Apoe^{em1(hAPOE4)Smoc} 品系状态：活体 | 目录号：NR-HU-215005

利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Apoe全部或者部分替换为人源APOE4基因。从而表达人或人鼠嵌合APOE4蛋白，取代小鼠內源Apoe的表达。

hAPOE2(SD)

品系名：SD-Apoe^{em1(hAPOE2)Smoc} 品系状态：活体 | 目录号：NR-HU-215063

利用同源重组，将大鼠Apoe2基因进行人源化修饰。

hAPOE3(SD)

品系名：SD-Apoe^{em1(hAPOE3)Smoc} 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NR-HU-215064

利用同源重组，将大鼠Apoe3基因进行人源化修饰。

APOE2/3/4 人源化小鼠模型

APOE是一种多态性蛋白，有三种常见的变异型，分别是E2, E3和E4。南模生物现提供APOE2，APOE3，APOE4的人源化小鼠，以下是构建策略和鉴定数据。

Nat Commun | 南模生物助力GSDME介导的细胞焦亡促进动脉粥样硬化的进展及其相关炎症研究

南模生物为该研究提供了GSDME-KO、ApoE−KO敲除小鼠模型。

面对岁月杀手，如何才能让他们忘不了？——南模生物提供多种小鼠模型，助力阿尔兹海默病研究

面对如此大的市场需求，众多药企加入阿尔兹海默症药物开发，但是过去30年针对老年痴呆症的新药开发都以失败告终，很多人开始纷纷抛弃淀粉样蛋白假说，取而代之的是寻找风险因子作为新靶点。今天主要介绍其中两个新靶点：APOE4和TREM2。

SNP研究全攻略——从临床到动物模型

SNP这一概念首次出现于1994年发表的人类分子遗传杂志上，随后于1996年由美国麻省理工的Lander正式提出。SNP研究被认为是联系基因型和表现型之间关系的桥梁，是研究人类基因组计划走向应用的重要步骤。

【小鼠大学问】你找到Safe Harbor了吗？

Rosa26位点 H11位点 Col1a1位点 TIGRE位点 安全港位点

除了Rosa26以外，还有哪些位点可以安全地进行外源基因插入并高效表达呢？已经有多个可用于哺乳动物外源基因插入的基因组「Safe Harbor」被发现并应用到人、小鼠、大鼠、兔子、猪的可调控或可逆基因过表达，例如：AAVS1、CCR5、HPRT、H11、Col1a1、TIGRE等等。

你知道么，这些研究用大鼠更适合

现在我们提到实验动物，第一个想到的往往是小白鼠，我们在日常生活中也经常戏称第一个尝试新事物的人是“小白鼠”，可以说小白鼠已经成了动物模型的代名词。而实际上，大鼠才是第一个被用于科学研究的哺乳动物。两个世纪前，科学家就开始使用大鼠来研究食物和缺氧对生理活动的影响。