热销免疫缺陷小鼠
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模式生物:小鼠 产品与服务:Rag1-KO(Rag1-EGFP) 研究领域:脊髓损伤
模式生物:小鼠 产品与服务:Drd2-KO 研究领域:慢性偏头痛; 小胶质细胞
模式生物:小鼠 产品与服务:- 研究领域:消化系统
胃肠道黏膜炎 中药
模式生物:小鼠 产品与服务:M-NSG 研究领域:自身免疫及炎症;APG-2575
模式生物:小鼠 产品与服务:HBV-Tg 研究领域:乙型肝炎病毒
本文挑选了部分重磅新药进行介绍(全部新药信息见文末附表)。
2025 年美国 FDA 共批准 46 款新药,含 34 款新分子实体与 12 款生物制品,超半数为具有突破性机制的 “首创” 药物。获批新药的治疗领域以肿瘤为主导,罕见病紧随其后,炎症及自身免疫、心脑血管等领域亦有突破;技术类型上,小分子靶向药物占优,ADC、siRNA 等新兴生物疗法加速落地。文章还列举了多款代表性新药,包括首个非阿片止痛药 Journavx、首款国产 EGFR TKI 创新药 Zegfrovy 等,并介绍了南模生物在新药研发临床前研究中提供的动物模型与相关服务支撑。
医药研发进展01小分子药物领域长效精神分裂症疗法!绿叶制药美比瑞在华获批上市6月11日,绿叶制药宣布,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂棕榈酸帕利哌酮注射液(美比瑞)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。美比瑞是每月给药一次的棕榈酸帕利哌酮长效针剂,其活性成分
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。根据凝血因子差异可分为由FVIII凝血因子功能异常导致的血友病A(hemophilia A,HA)与FIX凝血因子异常所致的血友病B(hemophilia B,HB)。
罕见病药物开发面临着患者数量少,研究样本稀缺,临床试验难度高的困境,更需要依靠合适的动物模型破局。稳定可靠的罕见病动物模型的建立与供应,对于罕见病的发病机制研究、药物靶点研究以及治疗效果评价等方面都具有不可估计的潜力。谨以此文,介绍一些罕见病模型,希望对大家有所帮助。
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