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小鼠

Mstn-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Mstnem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190535

敲除Mstn基因exon 1-3,建立Mstn基因敲除小鼠模型。

小鼠

Prkag3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Prkag3em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191112

敲除Prkag3基因exon 2,建立Prkag3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Mylk2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Mylk2em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190991

敲除Mylk2基因exon 2-4,建立Mylk2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Eno2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Eno2em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200011

将2A-CreERT2共表达结构插入到小鼠Eno2基因终止密码子处。

文献
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Cell Stem Cell:南模生物助力揭示成年之后不再长高的生理机制

9月8日,国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)周斌研究组最新研究进展“Tracing the skeletal progenitor transition during postnatal bone formation”。该工作揭示了小鼠青春期前后骨骼干细胞(Skeletal stem cell)属性发生转变,这为青春期间骨骼生长模式的转变提供了细胞基础,也为实现成体骨骼继续增长指明了方向。南模生物为该研究构建了Lepr-DreER、Col2-Dre及Acan-Dre工具小鼠模型。

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Int J Med Sci | 斑马鱼模型首次证实TIE2基因突变可导致多种畸形

TIE2 基因突变的结果

2018年2月12日,《Int J Med Sci.》 杂志在线发表了上海交通大学附属第九人民医院-口腔颌面-头颈肿瘤科王延安课题组的合作成果“Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple Malformations of Zebrafish ”,首次在斑马鱼体内实验证实:人类TIE2基因突变(TIE2-R849W突变体)会导致斑马鱼尾部静脉融合、颌面骨骼缺陷、眼睛发育缺陷等多个表型。本研究中斑马鱼模型的构建和表型分析、信号通路分析等实验是在上海南方模式生物斑马鱼平台完成。

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改写教科书:利用基因修饰小鼠发现第四层脑膜SLYM!

脑膜

今年Maiken Nedergaard研究团队颠覆性地发现了在蛛网膜下腔中存在一种特殊的淋巴样膜,形成了大脑的第四层脑膜结构,被称为蛛网膜下腔淋巴样膜(Spider-Like Lymphatic Membrane,SLYM),它在物质交换和免疫监视方面发挥着关键作用。这一发现重新定义了大脑脑膜系统,其研究成果发表于Science科学杂志。

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疾病模型专辑|骨质疏松症

骨质疏松症被称为“静悄悄的流行病”、是吞噬老年人健康的“隐形杀手”。随着我国老龄化程度的不断加深,骨质疏松症已经成为患病率高、危害严重的慢性疾病,国家重点攻关的三大老年性疾病之一。为了更好地了解骨质疏松症的发病机制以及寻找有效的治疗方法,构建行之有效的骨质疏松实验动物模型至关重要。今天,小编就为大家详细介绍下骨质疏松症研究常用的动物模型。

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