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Thra-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Thra^{em1(flox)Smoc}
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Thra基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Thra基因的小鼠模型。

Prkg2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Prkg2^em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191020

敲除Prkg2基因exon 3，建立Prkg2基因敲除小鼠模型。

Rassf2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Rassf2^em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191024

敲除Rassf2基因exon 3，建立Rassf2基因敲除小鼠模型。

Ucn-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ucn^em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190660

敲除Ucn基因exon 2，建立Ucn基因敲除小鼠模型。

Raloxifene inhibits bone loss and improves bone strength through an Opg-independent mechanism

模式生物：小鼠 产品与服务：Opg 研究领域：骨骼

雷洛昔芬 骨骼生长

Shox2-deficiency leads to dysplasia and ankylosis of the temporomandibular joint in mice

模式生物：小鼠 产品与服务：Shox2 研究领域：发育

骨骼 成骨分化 Wnt1-Cre

Cell Stem Cell：南模生物助力揭示成年之后不再长高的生理机制

9月8日，国际学术期刊Cell Stem Cell在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组最新研究进展“Tracing the skeletal progenitor transition during postnatal bone formation”。该工作揭示了小鼠青春期前后骨骼干细胞（Skeletal stem cell）属性发生转变，这为青春期间骨骼生长模式的转变提供了细胞基础，也为实现成体骨骼继续增长指明了方向。南模生物为该研究构建了Lepr-DreER、Col2-Dre及Acan-Dre工具小鼠模型。

Int J Med Sci | 斑马鱼模型首次证实TIE2基因突变可导致多种畸形

TIE2 基因突变的结果

2018年2月12日，《Int J Med Sci.》 杂志在线发表了上海交通大学附属第九人民医院-口腔颌面-头颈肿瘤科王延安课题组的合作成果“Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple Malformations of Zebrafish ”，首次在斑马鱼体内实验证实：人类TIE2基因突变（TIE2-R849W突变体）会导致斑马鱼尾部静脉融合、颌面骨骼缺陷、眼睛发育缺陷等多个表型。本研究中斑马鱼模型的构建和表型分析、信号通路分析等实验是在上海南方模式生物斑马鱼平台完成。

跑酷！交配? 这些小鼠在太空能干些啥？

人类进入太空，时刻面对着强辐射，微重力的环境。如何在太空中维持健康，甚至繁衍后代，是未来需要解决的重要问题。小鼠作为最常用的模式动物，自然“身先士卒”，成为人类前进路上的“明灯”。本文将与大家分享几个小鼠的太空之旅和有趣的行为学实验。

CELL | TMCO1：内质网中的钙过载激活钙离子通道

钙离子通道 TMCO1 钙稳态

利用基因敲除小鼠模型证实，TMCO1是一个内质网Ca2+过载激活的Ca2+通道。这一重要的研究发现发布在2016年5月19日的《Cell》杂志上，题为“TMCO1 Is an ER Ca(2+) Load-Activated Ca(2+) Channel” 。