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Casp4-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Casp4^em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190763

敲除Casp4基因exon 2-3，建立Casp4基因敲除小鼠模型。

Nae1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Nae1^em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190842

敲除Nae1基因exon 2，建立Nae1基因敲除小鼠模型。

Parkin overexpression ameliorates hippocampal long-term potentiation and beta-amyloid load in an Alzheimer's disease...

模式生物：小鼠 产品与服务：NSE-globin-parkin 研究领域：神经系统

阿尔兹海默症 AD APP/PS1

未来已来 | AD研究正当时（附动物模型）

阿尔兹海默症

南模生物提供多种神经疾病相关基因定制小鼠，欢迎联系订购。

面对岁月杀手，如何才能让他们忘不了？——南模生物提供多种小鼠模型，助力阿尔兹海默病研究

面对如此大的市场需求，众多药企加入阿尔兹海默症药物开发，但是过去30年针对老年痴呆症的新药开发都以失败告终，很多人开始纷纷抛弃淀粉样蛋白假说，取而代之的是寻找风险因子作为新靶点。今天主要介绍其中两个新靶点：APOE4和TREM2。

紧随指南—脑科学研究动物模型汇总

南模生物在小鼠大脑细胞特定标记基因中敲入Cre/Dre重组酶元件，研究者可以对每类细胞进行定义、标记及区分；或在特定神经细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。同时自主构建了多种基因修饰小鼠，可用于阿尔兹海默病（AD）、帕金森（PD）、自闭症（ASD）等重大脑病的研究。

抗癌理想靶点新选择：LILRBs

以LILRB2为代表的LILRB家族已然成为新药研发靶点的新选择。

SNP研究全攻略——从临床到动物模型

SNP这一概念首次出现于1994年发表的人类分子遗传杂志上，随后于1996年由美国麻省理工的Lander正式提出。SNP研究被认为是联系基因型和表现型之间关系的桥梁，是研究人类基因组计划走向应用的重要步骤。

CELL | TMCO1：内质网中的钙过载激活钙离子通道

钙离子通道 TMCO1 钙稳态

利用基因敲除小鼠模型证实，TMCO1是一个内质网Ca2+过载激活的Ca2+通道。这一重要的研究发现发布在2016年5月19日的《Cell》杂志上，题为“TMCO1 Is an ER Ca(2+) Load-Activated Ca(2+) Channel” 。

明星靶点TREM2，阿尔兹海默症和癌症治疗的新希望

在生理情况下，TREM2的活性仅限在特定的组织中，而在病理情况下，TREM2信号途径成为感知组织损伤并抑制损伤的免疫信号枢纽。这些发现激发了学术界和工业界的热情，以探索调控TREM2活性的策略，并用于治疗疾病的可能性。