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基因编辑可实现性别逆转？YES!

基因编辑 性别逆转 Sox9基因

2018年8月份Science期刊上的文章“Sex reversal following deletion of a single distal enhancer of Sox9”，利用基因编辑的方法构建基因敲除小鼠发现，雄性小鼠Enh13基因缺失后会长出卵巢，并且利用基因组学的数据直接证明了Enh13是Sox9基因的增强子，揭示了改变基因的非编码调控区域能够实现性别逆转。

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未来已来 | AD研究正当时（附动物模型）

阿尔兹海默症

南模生物提供多种神经疾病相关基因定制小鼠，欢迎联系订购。

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【龙腾盛世，共绘辉煌】南模生物2024年诚聘英才

新年热招 | 龙年offer，“职”属于你

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【公开课】Cre-loxP 系统介绍及使用问题

Cre-loxP Cre-loxP系统 条件性敲除

大咖来袭！上海南模生物副总经理孙瑞林博士，具备多年 Cre 工具鼠研发和使用经验，将就“ Cre-loxP 系统介绍及使用问题”这一主题进行一场免费网络直播讲座，在线为您解答以上问题。

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从0到1：手把手教你设计繁育方案

制定一份有效的繁育方案显得尤为重要。怎么才能用最快的速度、最高的效率、最少的成本来获得自己想要的新品系呢？今天，我们就来详细分解。

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【谱系示踪系列第一期】基础细胞标记方式

细胞谱系追踪技术通常是指使用各种手段对某类祖细胞亚群进行标记，在后续时间点对其分化命运进行检测，它对于揭开多样的、基础的生物学过程中的分子机制是非常关键，因此一直以来建立能够在体内进行追踪细胞谱系的动物模型是生物学研究的一个长期目标。图. 谱系追踪策略[1]自1990年代初以来，基因修饰技术一直用于

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疾病模型专辑｜骨质疏松症

骨质疏松症被称为“静悄悄的流行病”、是吞噬老年人健康的“隐形杀手”。随着我国老龄化程度的不断加深，骨质疏松症已经成为患病率高、危害严重的慢性疾病，国家重点攻关的三大老年性疾病之一。为了更好地了解骨质疏松症的发病机制以及寻找有效的治疗方法，构建行之有效的骨质疏松实验动物模型至关重要。今天，小编就为大家详细介绍下骨质疏松症研究常用的动物模型。

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2020年创新药物临床前研究学术研讨会

本次研讨会将邀请宜明昂科、中美冠科、澳能生物及南模生物相关负责人，于12月17日13:00-17:00在张江博雅酒店与各位专家学者共同探讨免疫肿瘤药物研究进展，解决临床前研究中遇到的问题，为优化和加速药物开发进程提供可行性解决方案。

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JMG | 斑马鱼模型首次揭示干扰素λ受体突变导致临床遗传性耳聋

遗传耳聋 听觉障碍 斑马鱼模型

2018年2月16日，国际医学遗传学期刊 Journal of Medical Genetics 在线发表了解放军总医院的科研成果“Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss”，揭示了IFNLR1在听觉系统中的重要作用，IFNLR1突变与遗传性听力损失（ADNSHL）密切相关。本研究中斑马鱼模型构建及表型分析是在上海南方模式生物斑马鱼平台上完成的。

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