药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Calb1em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190927
敲除Calb1基因exon 2，建立Calb1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Tcf7L1em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190689
敲除Tcf7l1基因exon 3，建立Tcf7l1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Sirt3em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190368
敲除Sirt3基因的exon 2-3 区域，获得Sirt3基因敲除小鼠模型。
品系名：B6.129-Trp53tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00011
将2-11号外显子替换为neo筛选基因。Trp53缺失小鼠可以正常发育，易自发肿瘤。Trp53基因剔除小鼠是研究肿瘤发生、癌症关键基因、开发抑癌药物的重要模型。
品系名：B6;129S-Zfp24tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00010
基因突变纯合子小鼠中枢神经系统中髓鞘形成减少、出现颤动、强直发作和过早死亡；另一突变纯合子小鼠则出现胚胎致死。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：B6;129S-Pdcd10tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00079
于Pdcd10基因4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因，并在4号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能影响造血功能、血管生成和心脏形态。
品系名：B6;129S-Resp18tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00083
loxp位点位于Resp18基因3号至5号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：B6;129S-Resp18tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00022
Resp18基因敲除小鼠，再与Flp工具鼠交配，获得Neo基因去除的Resp18-KO小鼠。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：C57BL/6Smoc-Zfp9em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190904
敲除Zfp9基因exon 3，建立Zfp9基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Gfapem1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190802
敲除Gfap基因exon 2，建立Gfap基因敲除小鼠模型。
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