热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18021 验证数据：有
敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少，并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷，可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。
品系名：C57BL/6Smoc-Becn1tm1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-18008
通过ES细胞打靶途径，flox Becn1基因exon3。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Becn1基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Tet3em2Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-18003
利用CRISPR基因编辑技术，flox Tet3基因exon4。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Tet3基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LNL-Cas9-IRES-Luciferase-pA) 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18002
将CAG-LoxP-Neo-LoxP-Cas9-IRES-Luciferase-polyA结构插入到Rosa26基因中。与Cre工具鼠交配后，可在有Cre表达的细胞中表达Cas9核酸酶，同时带有荧光素酶报告基因的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Trp53tm2(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18005
通过ES细胞打靶途径，flox Trp53基因exon5-7。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Trp53基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-2xpolyA-CAG-LSL-HER2-luciferase-EGFP)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-190008
将CAG-LSL-HER2-IRES-Luciferase-2A-EGFP-WPRE-polyA结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配，在表达Cre的细胞或组织中表达HER2。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-2xpolyA-CAG-LSL-FGFR2-luciferase-EGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190007
将CAG-LSL-FGFR2-IRES-luciferase-2A-EGFP-WPRE-polyA结构定点敲入到小鼠Rosa26基因位点中。该品系小鼠可与Cre小鼠交配，在表达Cre的细胞或组织中表达FGFR2。
品系名：B6;129S-Gt(ROSA)26Sortm1(SA-V5-M2rtTA-FRT-WPRE-FRT-polyA-attb-PGK-Neo-polyA-attp)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18025
M2rtTA由小鼠内源Rosa26基因启动子驱动，当与由TRE/tetO启动子驱动目的基因的小鼠杂交时，可以用多西环素诱导目的基因的条件性表达。
品系名：B6;129S-Resttm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00001
于Rest基因1号内含子和2号内含子中分别插入loxp位点和两端带loxp位点的neo筛选基因。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(pAPOE-CYP3A4)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18032
该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用，以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。
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