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小鼠

Mir21a-Flox

品系名：B6.129S-Mir21atm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00051

loxp位点位于1号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Nr6a1-Flox

品系名：B6;129S-Nr6a1tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00054

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达，在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中，Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00070
验证数据：有

采用ES细胞打靶的方式，在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异；而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00039
验证数据：有

c-Myc基因（也叫Myc）在许多肿瘤中存在着异常表达，影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如，与Alb-cre小鼠交配后，可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Brca1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Brca1tm1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-18007

flox Brca1基因exon5。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Brca1基因。

小鼠

Wls-Flox

品系名：B6;129S-Wlstm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00027

于3号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。角化细胞条件性敲除小鼠表现为牛皮癣样皮肤炎表型。

小鼠

Casp8-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Casp8em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-190003

flox Casp8基因exon4。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Casp8基因。

小鼠

Dipk2a-Flox

品系名：B6;129-Dipk2atm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00008

于2号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Abi3bp-Flox

品系名：B6;129S-Abi3bptm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00009

于4号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Hnf4a-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Hnf4atm1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-190062

flox Hnf4a基因exon2。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Hnf4a基因。

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