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小鼠

Tfe3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Tfe3em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-2105846

敲除Tfe3基因exon 4-6，建立Tfe3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tfe3-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Tfe3em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Tfe3基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tfe3基因的小鼠模型。

小鼠

Myl9-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Myl9em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200383

敲除Myl9基因exon 3-4，建立Myl9基因敲除小鼠模型。

小鼠

hVEGFR2

品系名：C57BL/6Smoc-Kdrtm2(hKDR) Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-00098

通过同源重组，将小鼠Kdr基因进行人源化修饰。

小鼠

Agrt1a-KO

品系名：B6.129S-Agtr1atm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00041

基因敲除纯合子可能导致小鼠低血压和高肾素血症，对血管紧张素II响应改变，可能导致对外援物的异常响应、肾形态改变和特定脑区细胞数量减少等。

小鼠

Vip-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Vipem1(IRES-iCre-SV40-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200100

将IRES-iCre插入到小鼠Vip基因终止密码子处。 Vip（vasoactive intestinal polypeptide）是肠血管活性肽。Vip-IRES-Cre与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交，Cre 介导的重组将导致后代Vip表达的阳性的细胞中侧翼序列的缺失。可应用于具有支气管扩张、免疫调节和抗炎的研究。

小鼠

Tagln-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200144

将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白，当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中，该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。

小鼠

Ace2-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Ace2em2(2A-CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200187

将2A-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ace2基因终止密码子处。 Ace2（angiotensin I converting enzyme (peptidyl-dipeptidase A) 2）血管紧张素转化酶2，当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代在他莫昔芬诱导后的侧翼序列的缺失。可用于SARS冠状病毒感染的肺损伤和肾脏疾病的研究。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00039

c-Myc基因（也叫Myc）在许多肿瘤中存在着异常表达，影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如，与Alb-cre小鼠交配后，可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Adgra2-Flox

品系名：B6;129S-Adgra2tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00101

loxp位点位于Adgra2基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。纯合子小鼠可正常发育生殖、无明显生理和行为异常。Gpr124基因在肿瘤血管中高表达，对血管迁移、血脑屏障形成和皮层扩张有重要作用。该品系小鼠对研究神经脉管系统发育和脑血管疾病具有重要意义。

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