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关注!成人一年医疗费用高达198万元的法布雷病

 上月底,2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会在中国上海举办,会议围绕罕见病的多个主题进行分享与交流,报告罕见病科研最新进展与原创性成果,展示罕见病研究的中国力量与国际视野。在中国,由于庞大的人口基数,罕见病患者并不少见。中国有2000多万罕见病患者,每年新增患者

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重磅推荐! 南模生物神经药效服务平台

合适的动物模型对于神经药物的临床前研究至关重要,南模生物工业客户部依托自身丰富的动物模型资源和多年临床前药效评价经验,建立了神经药理药效服务平台,该平台由多名神经科学研究背景和药物研发经验的专家领衔,目前已成功建立多种神经系统疾病动物模型,可供临床前药理研究和药效评价使用。

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罕见病IgG4 RD模型

为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究,南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。

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大心脏的“是”与“非”

心肌肥大的发生发展是非常复杂的,涉及多条信号通路和多种细胞。基因修饰小鼠模型,可作为复杂信号研究的有力工具,并能够指导靶向药物的开发,在心肌肥大这一领域有着不可替代的优势。南模生物可提供多种心血管特异的Cre工具鼠和重要靶点的基因修饰小鼠,助力心血管系统的研究。

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4-1BB(CD137):T细胞共同刺激又一重要标靶

4-1BB T细胞 CD137

4-1BB是在免疫系统的多种细胞上表达的共刺激受体,特别是在CD8+ T细胞上。由于其广泛的表达,和4-1BB增强强效和持久免疫效应的能力,使4-1BB成为癌症免疫治疗的临床靶标。

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FDA2023年度新药盘点,这些药物带来了哪些机会?

本文挑选了部分重磅新药进行介绍(全部新药信息见文末附表)。

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做ADC项目,这些模型和服务可能正是你需要的!

在当今创新药物百花齐放的时代,ADC(抗体偶联药物)领域依然热度不减,持续成为肿瘤治疗领域备受瞩目的明星赛道。近期多项临床进展再次印证了这一趋势。近期闭幕的2025年世界肺癌大会(WCLC)上,恒瑞医药与合作伙伴IDEAYA Biosciences以口头报告形式公布了其DLL3 ADC药物SHR-4

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