热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033
CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。
品系名：C57BL/6Smoc-Cd19tm1(hCD19)Cd3etm1(hCD3E)/Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190027 验证数据：有
通过将hCD19和hCD3E小鼠交配获得该CD19和CD3E双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。
品系名：C57BL/6Smoc-Tlr9tm1(hTLR9)Tnfrsf4tm3(hTNFRSF4)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190024
通过将hTLR9和hOX40小鼠交配获得该TLR9和OX40双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。
品系名：B6.129S-Lag3tm1(hLAG3)Ctla4tm1(hCTLA4)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190018
通过将hLAG3和hCTLA4小鼠交配获得该LAG3和CTLA4双人源化小鼠模型。 双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。
品系名：C57BL/6Smoc-Icosltm1(hICOSLG) Icostm1(hICOS)/Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-18018 验证数据：有
通过将hICOS和hICOSL小鼠交配获得该ICOS和ICOSL双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。
品系名：C57BL/6Smoc-Cyp2c clusterem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-18019 发表文献：1篇
敲除14个小鼠Cyp2c基因簇中的基因缺失，包括：Cyp2c55,2c65,2c66,2c29,2c38,2c39,2c67,2c68,2c40,2c69,2c37,2c54,2c50,2c70。该模型有助于研究Cyp2c家族对药物生物利用度的作用。
品系名：C57BL/6Smoc-Slc3a2tm1(hSLC3A2)Smoc 品系状态：在研 | 目录号：NM-HU-253946
利用同源重组，将小鼠Slc3a2基因进行人源化修饰。该品系包含人源3'UTR，可用于小核酸药物研究。
品系名：B6.129-Trp53tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00011
将2-11号外显子替换为neo筛选基因。Trp53缺失小鼠可以正常发育，易自发肿瘤。Trp53基因剔除小鼠是研究肿瘤发生、癌症关键基因、开发抑癌药物的重要模型。
品系名：B6;129S-Il34tm1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00035
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il34翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il34的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il34，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
品系名：C57BL/6Smoc-Il12aem1(Luc-eGFP)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00024
将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il12a翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il12a基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il12a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il12a，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。
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