欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约662个
小鼠

Slc6a11-KO

品系名：B6;129S-Slc6a11tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00046

杂合子小鼠表现出药物诱导癫痫抵抗。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

小鼠

hCD19/hCD3E

品系名：C57BL/6Smoc-Cd19em1(hCD19)Cd3eem1(hCD3E)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190027

通过将hCD19和hCD3E小鼠交配获得该CD19和CD3E双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hIL6/hIL6R

品系名：C57BL/6Smoc-Il6tm1(hIL6)Il6raem1(hIL6R)/Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-190025

通过将hIL6和hIL6R小鼠交配获得该IL6和IL6R双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hTLR9/hOX40

品系名：C57BL/6Smoc-Tlr9tm1(hTLR9)Tnfrsf4em3(hTNFRSF4)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190024

通过将hTLR9和hOX40小鼠交配获得该TLR9和OX40双人源化小鼠模型。双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hLAG3/hCTLA-4

品系名：B6.129S-Lag3tm1(hLAG3)Ctla4em1(hCTLA4)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190018

通过将hLAG3和hCTLA4小鼠交配获得该LAG3和CTLA4双人源化小鼠模型。 双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

hICOS/hICOSL

品系名：C57BL/6Smoc-Icoslem1(hICOSLG) Icosem1(hICOS)/Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-18018

通过将hICOS和hICOSL小鼠交配获得该ICOS和ICOSL双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

Cyp2c cluster-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cyp2c clusterem1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-18019

敲除14个小鼠Cyp2c基因簇中的基因缺失，包括：Cyp2c55,2c65,2c66,2c29,2c38,2c39,2c67,2c68,2c40,2c69,2c37,2c54,2c50,2c70。该模型有助于研究Cyp2c家族对药物生物利用度的作用。

小鼠

hCTLA-4/4-1BB

品系名：C57BL/6Smoc-Ctla4em1(hCTLA4) Tnfrsf9em1(hTNFRSF9) /Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-18020

通过将CTLA4-HU和4-1BB-HU小鼠交配获得该CTLA4和4-1BB双人源化小鼠模型。 这些双重人源化小鼠模型可用于评估潜在免疫治疗药物组合的功效。

小鼠

Trp53-KO

品系名：B6.129-Trp53tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00011

将2-11号外显子替换为neo筛选基因。Trp53缺失小鼠可以正常发育，易自发肿瘤。Trp53基因剔除小鼠是研究肿瘤发生、癌症关键基因、开发抑癌药物的重要模型。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部