热销免疫缺陷小鼠
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Prrt2基因缺失 运动障碍
2017年10月20日，Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”，报道了小脑和运动障碍研究进展，详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能，首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制，揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。
南模生物U-DMbase®疾病小鼠模型资源库提供多种疾病模型检索，助力科研之路。
2025年6月27-28日，“2025美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会”将在苏州·国际博览中心隆重召开！作为本次盛会的参展单位，南模生物将携6+1场精彩演讲亮相本次大会，期待您的莅临交流（展位号：CT10）。我们诚盼与您相聚苏州，共探模型赋能新药研发的无限可能！ 活动期间
糖尿病作为一种慢性代谢性疾病，通常不会在患者身上独立存在，而常与其他诸多非健康状态或疾病并存，在这个数病齐发的过程中糖尿病往往是“开路先锋”，据统计全球高达4亿多人饱受糖尿病困扰，其中我国糖尿病患病人数居全球之首。
细胞因子风暴 细胞因子 什么是细胞因子风暴
1月24日，国际顶尖医学期刊《柳叶刀》在线发表了中国新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染病例首批临床数据报告指出，在危重病人中可见细胞因子风暴发生
本期《遇见科学家》栏目，我们非常荣幸邀请到山东大学基础医学院杜雪相 教授做客南模生物直播间，同大家分享动物模型在研发安全有效的肿瘤免疫治疗药物中的应用。
肝可以再生吗 肝能再生吗
2月14日，国际学术期刊Stem Cell Reports在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的科研成果“Lineage Tracing Reveals the Bipotency of SOX9+ Hepatocytes during Liver Regeneration”。该研究利用双同源重组系统（Cre-loxP和Dre-rox）结合多种小鼠损伤模型揭示了SOX9+肝细胞可以作为肝损伤后的双能祖细胞，为肝脏的修复和再生研究提供了新的方向和理论基础。
上月底，2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会在中国上海举办，会议围绕罕见病的多个主题进行分享与交流，报告罕见病科研最新进展与原创性成果，展示罕见病研究的中国力量与国际视野。在中国，由于庞大的人口基数，罕见病患者并不少见。中国有2000多万罕见病患者，每年新增患者
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