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小鼠

Sord-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Sordem1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Sord基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Sord基因的小鼠模型。

小鼠

Pygl-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Pyglem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252242

通过在Pygl基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Pygl基因的小鼠模型。

小鼠

Slpi-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Slpiem1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-241310

通过在Slpi基因exon 1-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Slpi基因的小鼠模型。

小鼠

Ogdh-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Ogdhem1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2114971

通过在Ogdh基因exon 4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ogdh基因的小鼠模型。

小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

小鼠

Trp53-KO

品系名：B6.129-Trp53tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00011

将2-11号外显子替换为neo筛选基因。Trp53缺失小鼠可以正常发育，易自发肿瘤。Trp53基因剔除小鼠是研究肿瘤发生、癌症关键基因、开发抑癌药物的重要模型。

小鼠

Il34-Luc-2A-EGFP

品系名：B6;129S-Il34tm1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00035

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il34翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il34的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il34，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il12a-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il12aem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00024

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il12a翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il12a基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il12a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il12a，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il16-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il16em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00028

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il16翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il16基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il16的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il16，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il17b-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il17bem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00029

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il17b翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il17b基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il17b的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il17b，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

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