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小鼠

Il1b-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1bem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00010

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1b翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素Il1b基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1b的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1b，将Il1b表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il6-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il6em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00011

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il6翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素Il6基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il6的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il6，将Il6表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il1a-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1aem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00009

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1a翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素1a基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1a，将Il1a表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il17c-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il17cem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00030

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il17c翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il17c的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il17c，将表达模式可视化。该品系纯合子小鼠Il17c基因表达缺失。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il23a-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il23aem1(Luc-EGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00057

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il23a翻译起始位点ATG后。该品系杂合子小鼠内源启动子驱动报告基因表达，报告基因的表达强度反映了Il23a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il23a，将表达模式可视化。该品系纯合子小鼠Il23a基因表达缺失。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

HBV-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(HBV)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00003

将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠，该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性，但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达，无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原，该小鼠模型为研究人类“乙型肝炎”的发病机制、治疗方法与药物筛选，提供了理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的医药应用价值。

小鼠

Il1f9-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1f9em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00018

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f9(Il36g)翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f9基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f9(Il36g)的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f9(Il36g)，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Opg-KO

品系名：B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00004

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病，是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因，以中老年人为高发人群，是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素（Osteoprotegerin，OPG）又称为破骨细胞抑制因子(OCIF)，临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg（由Tnfrsf11b基因编码）敲除小鼠模型（简称“骨质疏松小鼠”）具有明确的骨质疏松症状，纯合子小鼠在1月龄时，已经出现骨丢失现象，而随着年龄的增加，在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片，在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少，连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段，具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

h4-1BB(2)/hCD3E(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Tnfrsf9tm2(TNFRSF9)Cd3eem2(hCD3E)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-210409

通过h4-1BB(2)(NM-HU-190077)与hCD3E(2)(NM-HU-210023)小鼠交配获得

小鼠

hCD27(2)/hFCGR2B

品系名：C57BL/6Smoc-Cd27tm3(hCD27)Fcgrt2bem2(hFCGRT2B)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-210405

通过hCD27(2) (NM-HU-190035) 与hFCGR2B（NM-HU-2000010）小鼠交配获得。

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