热销免疫缺陷小鼠
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慢性胰腺炎（chronicpancreatitis，CP）是一种胰腺组织和功能不可逆改变的慢性炎症过程。在疾病进展过程中，慢性胰腺炎可能发展出典型的形态学表现。这些形态学表现包括胰管结石和狭窄、胰腺实质钙化、胰管扩张伴不规则、胰管侧支异常、胰腺假性囊肿，以及胰腺实质纤维化和萎缩。图1. 慢性胰腺炎的
南模生物在小鼠大脑细胞特定标记基因中敲入Cre/Dre重组酶元件，研究者可以对每类细胞进行定义、标记及区分；或在特定神经细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。同时自主构建了多种基因修饰小鼠，可用于阿尔兹海默病（AD）、帕金森（PD）、自闭症（ASD）等重大脑病的研究。
将经肝脏PHA利用还原型蝶呤辅因子四氢生物蝶呤（BH4）催化L-苯丙氨酸转化为L-酪氨酸[1]，再经
很多同学在课题进展到一定状态后，都会需要小鼠来开展后续实验。但面对着珍贵实验鼠鼠时，新晋铲屎官们常常手足无措，无从下手。小鼠状态越来越差不说，甚至出现断种的情况。既然想要成为一个合格的铲屎官，就该尽早做好准备。今天鼠博士就给大家讲述引进小鼠时需考虑的几大问题。建议每个新晋铲屎官都收藏一下~引进小鼠前
2024年9月25日，浙江大学张龙教授团队在Nature杂志上在线发表了题为：AARS1 and AARS2 sense L-lactate to regulate cGAS as global lysine lactyltransferases的最新研究成果。该研究首次阐明胞内乳酸如何被感知并介导
12月18日，南京医科大学附属肿瘤医院在Advanced Functional Materials（IF=18.5）杂志上在线发表了题为“Metabolic Reprogramming of Cancer-Associated Fibroblasts：Transforming Tumor Accom
本研究首次发现子宫内膜间质细胞的 TMAO 代谢失调致反复自发性流产，证实 TMAO 是蜕膜化关键因子，其合成依赖 FMO3 且受 PKA-CREB1 通路调控，还阐明了 TMAO 调控蜕膜化的分子机制，为相关疾病提供新干预靶点。
通常，细胞类型中基因的激活不是“有”或“无”，特定的基因标记意味着启动子的活性在这种细胞类型中相对较高，而在其他细胞中，目的启动子也可能被弱激活，这种现象也被叫做异位表达。异位表达对谱系追踪的影响很大，常常会导致一些关于细胞命运的争议。
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