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小鼠

C57BL/6

品系名:C57BL/6Smoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-001
验证数据:有

C57BL/6小鼠毛色为黑色,繁殖能力好,寿命长且对肿瘤敏感性低,雄性好斗,非常容易出现打架现象,可利用饮食诱导为肥胖,Ⅱ型糖尿病和动脉粥样硬化等,容易发生脱毛及皮炎。C57BL/6小鼠是最早完成全基因组测序,应用非常广泛的近交系,常用于基因修饰,作为基因组学、代谢、免疫学、神经学、行为学研究及药效学、药物安全性评价的常用模型。

小鼠

Nmi-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Nmiem1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-253714

通过在Nmi基因exon 3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Nmi基因的小鼠模型。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004
验证数据:有

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

Gdf11-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Gdf11em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-240758

通过在Gdf11基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Gdf11基因的小鼠模型。

小鼠

Vil1-P2A-Dre

品系名:C57BL/6Smoc-Vil1em1(P2A-Dre-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-253097

将P2A-Dre-WPRE-pA插入到小鼠Vil1基因终止密码子处。

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会议邀约 | 南模生物邀您相约泰州第十六届泰州医药博览会

第十六届中国(泰州)国际医药博览会(简称:医博会)将于2025年11月28日-30日在中国医药城会展交易中心举办。届时,国内外生物医药及大健康产业龙头企业、行业先锋代表以及专家学者将齐聚中国医药城,纵论产业发展未来,共同拥抱时代机遇!作为本次盛会的参展单位,南模生物在E2-2馆F25展位恭候各位专家

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收藏贴!超详细「他莫昔芬给药」攻略

想不想像控制开关一样,随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因?CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实,它们已成为探索基因功能的标配工具。然而,理想很丰满,现实却常卡在第一步:当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠,却可能在他莫昔芬(Tamoxifen)溶解这一步就

小鼠

Mid2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Mid2em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-242742

通过在Mid2基因exon 3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Mid2基因的小鼠模型。

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一文讲清!免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中,免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多,且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢?本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

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hALB

品系名:C57BL/6Smoc-Albtm3(ALB)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-200003
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Alb基因进行人源化修饰。

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