药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：B6;129S-Palldtm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00009
该基因敲除纯合子小鼠于胚胎15.5天死亡，出现神经管闭合异常导致的露脑畸形、腹部闭合异常导致的肠和肝脏中疝形成。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：B6;129S-Naalad2tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00039
NAAG肽酶基因敲除纯合子小鼠未出现胚胎致死现象；初步的表型观察未发现NAAG肽酶基因剔除小鼠出现异常改变。
品系名：B6;129S-Chid1tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00029
Chid1基因敲除小鼠发育正常, 未出现胚胎致死, 交配繁殖能力无异常。
品系名：C57BL/6Smoc-Dppa3em1(IRES-Cre)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00040
Dppa3-Cre又称Stella-cre，将IRES-Cre表达框插入到Dppa3基因3'UTR区域中。Dppa3基因在早期生殖细胞系及胚胎发育中表达，Dppa3-Cre可有效地在胚胎早期及生殖细胞系中发挥Cre重组酶活性。
品系名：B6;129S-Zfp24tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00010
基因突变纯合子小鼠中枢神经系统中髓鞘形成减少、出现颤动、强直发作和过早死亡；另一突变纯合子小鼠则出现胚胎致死。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：B6;129S-Mir126tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00030
于mir126两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除mir126。基因敲除纯合子小鼠可能在胚胎期出现水肿和出血、新生期和出生后死亡、雌性生殖能力下降、血管内皮细胞完整性降低、心肌梗塞易发等表型。
品系名：C57BL/6Smoc-Drd1em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-18016
也叫D1-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Drd1a基因终止密码子前，建立Drd1a-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Drd1a启动子驱动，在胚胎及成年小鼠多巴胺能神经元中表达，包括纹状体，伏隔核，嗅结节和前额皮质等多巴胺能系统的主要投射区域。
品系名：B6;129S-Ern1tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00077
于2号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因，并在2号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因敲除可能影响胚胎发育、造血功能等。
品系名：C57BL/6Smoc-Isl1em1(CreERT2) Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00013
将CreERT2敲入小鼠内源Isl1(ISL1 transcription factor, LIM/homeodomain )基因ATG位置，构建可受Tamoxifen诱导的Isl1-Cre工具鼠。利用该小鼠，可在心脏和后肢祖细胞中敲除flox的目的基因。该品系杂合子小鼠可正常存活繁育；纯合子小鼠Isl1缺失会引发胚胎致死。
品系名：C57BL/6Smoc-Krasem4(LSL-G12D)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190003
野生型Kras激活/失活效应是受控的，而突变型Kras蛋白功能异常，持续处于激活状态，导致肿瘤细胞的持续增殖。将loxp-stop-loxp以及含有G12D的exon2替换Kras的exon2，建立Kras基因G12D条件性点突变小鼠品系，该小鼠与Cre小鼠交配后可获得G12D点突变小鼠。Kras(LSL-G12Ｄ/LSL-G12D);纯合子胚胎期即发生死亡。
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