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Int J Med Sci | 斑马鱼模型首次证实TIE2基因突变可导致多种畸形

TIE2 基因突变的结果

2018年2月12日，《Int J Med Sci.》 杂志在线发表了上海交通大学附属第九人民医院-口腔颌面-头颈肿瘤科王延安课题组的合作成果“Transgenic Expression of A Venous Malformation Related Mutation, TIE2-R849W, Significantly Induces Multiple Malformations of Zebrafish ”，首次在斑马鱼体内实验证实：人类TIE2基因突变（TIE2-R849W突变体）会导致斑马鱼尾部静脉融合、颌面骨骼缺陷、眼睛发育缺陷等多个表型。本研究中斑马鱼模型的构建和表型分析、信号通路分析等实验是在上海南方模式生物斑马鱼平台完成。

【会议】第二届亚太血管生物学国际会议圆满成功

2019年5月9-12日，由中山大学中山眼科中心、眼科学国家重点实验室、亚太血管生物学协会联合主办的第二届亚太血管生物学国际会议于广州隆重举行。南模生物受邀参加该会议。

Science | 南模生物助力周斌团队解密成体肝细胞的真正来源

肝 谱系示踪

2月26日，国际学术期刊 Science 以 Research Article形式在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组的研究成果“Proliferation tracing reveals regional hepatocyte generation in liver homeostasis and repair”。南模生物为该研究构建了关键的Ki67-CreXER2小鼠模型。

肿瘤抗体药物药效评估（基于免疫检查点人源化小鼠）

肿瘤免疫治疗

小鼠作为最常用的动物模型，在药效评价中有着广泛的应用，但由于普通小鼠的免疫检查点基因与对应人类基因的同源性只有60%左右，一般作用于人源蛋白的抗体并不能识别小鼠体内的蛋白，因此无法使用普通小鼠来进行抗体药物的药效评价。南模生物自主研发免疫检查点基因人源化小鼠模型（Immune-Hu models），有效地解决了以上问题，是肿瘤抗体药物药效评价的理想模型。

肿瘤模型

基因工程小鼠肿瘤模型 pdx CDX 诱发性肿瘤小鼠模型

癌症研究无疑成为生物医学的重中之重，小鼠模型在肿瘤发生、发展机制研究以及药物研发上扮演着至关重要角色。肿瘤动物模型的建立可以评价抗肿瘤免疫治疗的疗效、作为抗肿瘤药物筛选模型、为肿瘤发生机制与转移研究提供有力的工具。南模生物可提供多种不同类型的肿瘤小鼠模型，以满足不同类型与目的的研究需要。

药效学快速评价及筛选

斑马鱼药效评价

斑马鱼体内研究，既弥补了传统体外实验与人体可比性差的劣势，又具有高等哺乳动物体内实验不可比拟的周期短、费用低的优势。 因此，斑马鱼成为人类疾病研究和活体高通量药物筛选的最佳整体模型之一。南模生物可提供多种疾病的高通量体内药物筛选与药效评价。

Brca1 CKO小鼠模型

Brca1 Brca1基因 小鼠模型 乳腺癌

南模生物自主研发Brca1条件性基因敲除小鼠（Brca1-CKO）可用于研究乳腺癌。

Myc条件性过表达自发肿瘤小鼠模型

Myc基因

利用Crispr技术，将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达癌基因c-Myc。

移植/诱导成瘤模型

小鼠肿瘤模型 肿瘤动物模型 荷瘤小鼠

南模生物可提供的荷瘤小鼠模型主要分为两种，一种是将人源或鼠源的细胞系接种到免疫缺陷小鼠体内，称为CDX 模型（cell-line-derived xenograft），另一种是将来源于患者的肿瘤组织块接种到免疫缺陷小鼠体内，称为PDX 模型（patient-derived xenograft）。

Pten CKO小鼠模型

Pten Pten基因 小鼠模型 肿瘤发生 神经发生

南模生物自主研发Pten条件性基因敲除小鼠模型（Pten-CKO），可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得特定组织或细胞中Pten纯合缺失小鼠，可避免全身敲除Pten纯合子小鼠胚胎期死亡的问题。可用于研究肿瘤发生、抗肿瘤靶点、神经发生、神经胶质分化和小脑发育。