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小鼠

Zfyve21-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Zfyve21em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252171

通过在Zfyve21基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Zfyve21基因的小鼠模型。

小鼠

Ang-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Angem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-253110

通过在Ang基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ang基因的小鼠模型。

小鼠

Abcc2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Abcc2em3Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18017

敲除Abcc2基因exon4-6,建立Abcc2基因敲除小鼠模型。可用于检测化合物摄取和消除机制，有助于研究肿瘤的耐药性。

小鼠

Rhbdf2-Flox

品系名：B6;129S-Rhbdf2tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00073

loxp位点位于Rhbdf2基因4号至9号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能造成肿瘤坏死因子TNF分泌异常和免疫功能异常。

小鼠

Tgfb1-Flox

品系名：B6;129S-Tgfb1tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00107

loxp位点位于Tgfb1基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠对研究TGFβ1 信号在肿瘤、愈伤、组织纤维化以及肌肉、神经、眼部、心血管和免疫功能障碍、还有其他疾病如马方综合征、进行性骨干发育不良等中的作用具有重要意义。

小鼠

Cbx7-Flox

品系名：B6;129S-Cbx7tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00114

loxp位点位于Cbx7 基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除Cbx7基因。敲除该基因可能导致小鼠出现肝和肺腺瘤和肿瘤。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00070
验证数据：有

采用ES细胞打靶的方式，在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异；而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

Apc-L850X

品系名：C57BL/6Smoc-Apcem1(L850X)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200001
验证数据：有

家族性腺瘤性息肉病（familial adenomatous polyposis, FAP）是结直肠癌发生的癌前病变，患者直肠部位多发成百上千个腺瘤性息肉，抑癌基因APC的突变是结直肠肿瘤的起始因素。1990年建立的C57BL/6-APCmin/+小鼠品系是在小鼠同源基因Apc基因第850位点氨基酸发生无义突变，造成其肠道多发腺瘤，被认为是一种良好的FAP小鼠模型。 将小鼠Apc基因850位氨基酸L替换为X（终止突变），建立该Apc基因点突变小鼠模型。该模型纯合子不能存活，验证结果显示，该模型是理想的肠道肿瘤模型。

小鼠

Atp4b-IRES-CreERT2(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Atp4bem2(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-210119
验证数据：有

将IRES-CreERT2插入到小鼠Atp4b基因终止密码子。与此相似的品系还有Atp4b-IRES-CreERT2(NM-KI-210118),该品系的构建方式是将IRES-CreERT2-WPRE-pA插入到小鼠Atp4b基因起始密码子。 ATP4B是肿瘤抑制因子，可用于研究胃壁细胞在胃上皮稳态过程中的功能。当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠杂交时，他莫昔芬诱导的cre重组酶会介导后代目的组织中侧翼序列的缺失。

小鼠

Smad4-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的，也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%， 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变，尤其是在消化系肿瘤， 发挥抑癌基因功能，与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β（TGFβ）和骨形态发生蛋白（BMP）信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核，参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧，构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型，可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如：与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

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