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小鼠

Mstn-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Mstnem1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190535

敲除Mstn基因exon 1-3，建立Mstn基因敲除小鼠模型。

小鼠

Tra2b-Flox

品系名：B6;129S-Tra2btm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00066

loxp位点位于该基因2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Myf6-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Myf6em1(CreERT2-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200125
验证数据：有

将CreERT2-pA插入到小鼠Myf6基因起始密码子处。 Myf6（myogenic factor 6）肌原因子6，是一种参与肌肉发育的DNA结合蛋白。Myf6-CreERT2与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交，诱导Cre 介导的重组将导致后代myf6阳性的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Pax7-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Pax7em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-200120
验证数据：有

将IRES-iCre插入到小鼠Pax7基因终止密码子处。 Pax7 在肌肉祖细胞表达，Pax7 对于生肌祖细胞的生肌潜能、存活和增殖至关重要。当Pax7-IRES-Cre与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，Cre 介导的重组导致后代表达Pax7 的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Pax7-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Pax7em1(IRES-Cre-ERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200099
验证数据：有

将IRES-Cre-ERT2插入到小鼠Pax7基因终止密码子处。 Pax7 在肌肉祖细胞表达，Pax7 对于生肌祖细胞的生肌潜能、存活和增殖至关重要。Pax7-IRES-Cre与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交后，经他莫昔芬诱导，CreERT2 介导的重组导致后代表达Pax7的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Dmd-Q995X

品系名：C57BL/6Smoc-Dmdem1(Q995X)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18026
验证数据：有

也叫mdx。X-染色体上的肌营养不良蛋白基因（Dmd）在肌肉细胞中高度表达并编码细胞骨架蛋白，其定位于肌纤维膜的内表面。抗肌萎缩蛋白分子与细胞骨架F-肌动蛋白和跨膜β-肌营养不良蛋白结合，作为复杂的多分子单元的一部分，其介导细胞内细胞骨架和细胞外基质之间的信号传导。该基因的结构和定位还表明肌营养不良蛋白对于稳定质膜是重要的，尤其是在收缩期间。该Dmd基因突变小鼠模型不表达肌营养不良蛋白，可用于研究杜兴肌营养不良症。纯合子小鼠由雌性(mdx/mdx) 纯合突变小鼠于雄性 (mdx/Y) 杂合突变小鼠交配获得。

小鼠

Myf5-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Myf5em1(Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200147
验证数据：有

将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Myf5基因起始密码子处。Myf5 是与调节骨骼肌谱系分化高度相关的转录因子，在骨骼肌和卫星细胞表达，Myf5 表达细胞消融后会出现严重的肌肉损失。可用于研究骨骼肌分化。

小鼠

Tgfb1-Flox

品系名：B6;129S-Tgfb1tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00107

loxp位点位于Tgfb1基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠对研究TGFβ1 信号在肿瘤、愈伤、组织纤维化以及肌肉、神经、眼部、心血管和免疫功能障碍、还有其他疾病如马方综合征、进行性骨干发育不良等中的作用具有重要意义。

小鼠

Ddit4l-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ddit4Lem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191105

敲除Ddit4l基因exon 3，建立Ddit4l基因敲除小鼠模型。

小鼠

Eif4ebp2-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Eif4Ebp2em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191121

敲除Eif4ebp2基因exon 3-4，建立Eif4ebp2基因敲除小鼠模型。

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