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小鼠

Tnf-HiBiT

品系名：C57BL/6Smoc-Tnfem4(HiBiT)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190123

利用CRISPR基因编辑技术，将HiBiT插入到小鼠Tnf基因终止密码子处。

小鼠

Cxcl5-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cxcl5em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190525

敲除Cxcl5基因exon 2-4，建立Cxcl5基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ptpn2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Ptpn2em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200049

在Ptpn2基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ptpn2基因的小鼠模型。

小鼠

Sord-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Sordem/Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-220453

通过敲除Sord基因的exon 2-3建立Sord基因敲除小鼠模型。

小鼠

Sord-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Sordem1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Sord基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Sord基因的小鼠模型。

小鼠

Hbegf-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Hbegftm1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-231280

通过在Hbegf基因exon 1-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Hbegf基因的小鼠模型。

小鼠

Nampt-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Namptem1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200264

在Nampt基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Nampt基因的小鼠模型。

小鼠

Il1b-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1bem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00010
验证数据：有

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1b翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素Il1b基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1b的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1b，将Il1b表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

IL1B-Luc-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(IL1B-Luc)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-TG-00001
验证数据：有

人IL-1β启动子驱动的荧光素酶转基因小鼠可在多种炎症和疾病过程中，利用活体化学发光成像技术实时跟踪监测荧光素酶活性，从而反应内源性IL-1β的表达，评价抗炎药物效果。

小鼠

Cenps-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cenpsem1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-KO-253719

通过敲除Cenps基因exon 2-3，建立Cenps基因敲除小鼠模型。

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