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小鼠

H2Bc9-KO

品系名:C57BL/6Smoc-H2Bc9em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除H2Bc9基因exon 1,建立H2Bc9基因敲除小鼠模型。

小鼠

Csf3-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Csf3em1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-226361

通过在Csf3基因目的exon 1-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Csf3基因的小鼠模型。

小鼠

Kyat1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Kyat1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Kyat1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Kyat1基因的小鼠模型。

小鼠

Unc5C-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Unc5Cem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-2102012

通过敲除Unc5c基因exon 4,建立Unc5c基因敲除小鼠模型。

小鼠

Kyat1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Kyat1em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Kyat1基因exon 3,建立Kyat1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Loxl2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Loxl2em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-CKO-242322

通过在Loxl2基因exon11-12两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Loxl2基因的小鼠模型。

小鼠

Ros1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Ros1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Ros1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Ros1基因的小鼠模型。

小鼠

hMERTK

品系名:C57BL/6Smoc-Mertktm1(hMERTK)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-2000031
验证数据:有  |  发表文献:1篇

通过同源重组,将小鼠Mertk基因进行人源化修饰。

小鼠

hCD33

品系名:C57BL/6Smoc-Cd33tm3(CD33)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-200002
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Cd33基因进行人源化修饰。

小鼠

Rb1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18012
发表文献:1篇

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb,Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变,Rb蛋白失活,会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用,以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡,杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

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