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小鼠

Stk11-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Stk11tm(flox)1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18014
发表文献：2篇

flox Stk11基因exon3-6。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除 Stk11基因。该品系带有Neo筛选基因。

小鼠

Soat2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Soat2tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-18009

flox Soat2基因exon11-12。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Soat2基因。

小鼠

Becn1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Becn1tm1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-18008
发表文献：2篇

通过ES细胞打靶途径，flox Becn1基因exon3。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Becn1基因。

小鼠

Tet3-Flox(2)

品系名：C57BL/6Smoc-Tet3em2Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-18003

利用CRISPR基因编辑技术，flox Tet3基因exon4。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Tet3基因。

小鼠

Trp53-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Trp53tm2(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18005
发表文献：5篇

通过ES细胞打靶途径，flox Trp53基因exon5-7。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Trp53基因。

小鼠

Agk-Flox

品系名：B6;129S-Agktm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00026
发表文献：1篇

通过在Agk基因exon3两侧插入loxp位点，建立Agk条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Agk基因。

小鼠

Reg4-Flox

品系名：B6;129S-Reg4tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00025

通过在Reg4基因exon3两侧插入loxp位点，建立Reg4条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Reg4基因。

小鼠

Tmed4-Flox

品系名：B6;129S-Tmed4tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00018
发表文献：1篇

通过在Tmed4基因exon2两侧插入loxp位点，建立Tmed4条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Tmed4基因。

小鼠

Tet3-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Tet3tm1.1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-18002

flox Tet3基因exon4。该品系已通过与FLP工具鼠交配去除Neo筛选基因。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Tet3基因。

小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00070
验证数据：有  |  发表文献：1篇

采用ES细胞打靶的方式，在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异；而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

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