热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Sv2Bem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-191040
敲除Sv2b基因exon 3，建立Sv2b基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Rph3Aem1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191027
敲除Rph3a基因exon 6，建立Rph3a基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Lrp10em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190905
敲除Lrp10基因exon 3，建立Lrp10基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Appem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190444
敲除App基因exon 3，建立App基因敲除小鼠模型
品系名：C57BL/6Smoc-Grin2Cem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190587
通过敲除Grin2c基因exon 5，建立Grin2c基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Grin2c-KO(2)(NM-KO-210254),敲除区域为exon 7-9。
模式生物：小鼠 产品与服务：GAT1 研究领域：神经系统
突触传递
模式生物：小鼠 产品与服务：Shank3-M1718E 研究领域：突触可塑性
模式生物：小鼠 产品与服务：PSD-95-GFP11 研究领域：神经元突触;神经
Prrt2基因缺失 运动障碍
2017年10月20日，Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”，报道了小脑和运动障碍研究进展，详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能，首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制，揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。
俗话说眼睛是心灵的窗户，有了它我们才得以捕捉世界的美好。眼睛的每个部分对于感知外界的变化都很重要，但对视觉形成最重要的部分是视网膜。
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