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Sv2b-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Sv2B^em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-191040

敲除Sv2b基因exon 3，建立Sv2b基因敲除小鼠模型。

Rph3a-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Rph3A^em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191027

敲除Rph3a基因exon 6，建立Rph3a基因敲除小鼠模型。

Lrp10-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Lrp10^em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190905

敲除Lrp10基因exon 3，建立Lrp10基因敲除小鼠模型。

App-KO

品系名：C57BL/6Smoc-App^em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190444

敲除App基因exon 3，建立App基因敲除小鼠模型

Grin2c-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Grin2C^em1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190587

通过敲除Grin2c基因exon 5，建立Grin2c基因敲除小鼠模型。与此相似的品系还有Grin2c-KO(2)(NM-KO-210254),敲除区域为exon 7-9。

Homeostatic plasticity of GABAergic synaptic transmission in mice lacking GAT1

模式生物：小鼠 产品与服务：GAT1 研究领域：神经系统

突触传递

Cell Research | 条件性基因敲除小鼠揭示Prrt2基因缺失如何导致PKD运动障碍

Prrt2基因缺失 运动障碍

2017年10月20日，Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所神经科学国家重点实验室熊志奇研究组的研究论文“PRRT2 deficiency induces paroxysmal kinesigenic dyskinesia by regulating synaptic transmission in cerebellum”，报道了小脑和运动障碍研究进展，详细而系统地揭示了 PRRT2 在脑内的表达和功能，首次体内实验确认了 PKD 发病的 PRRT2功能缺失机制，揭示了 PRRT2 在突触 SNARE 复合体形成和囊泡释放中的重要调节作用和阵发性运动诱发性运动障碍的神经环路原理。文中 Prrt2 flox 小鼠由上海南方模式生物构建。

一起做个“明眼人”，带你探究视网膜的奥秘

俗话说眼睛是心灵的窗户，有了它我们才得以捕捉世界的美好。眼睛的每个部分对于感知外界的变化都很重要，但对视觉形成最重要的部分是视网膜。

天呐！竟然真的有单身基因！

什么因素决定一个人是否会坠入爱河？是性格还是才华？有没有想过可能是基因在暗中操控着我们。今天给大家分享三个有趣的基因：单身基因、风流基因以及孤独基因。

紧随指南—脑科学研究动物模型汇总

南模生物在小鼠大脑细胞特定标记基因中敲入Cre/Dre重组酶元件，研究者可以对每类细胞进行定义、标记及区分；或在特定神经细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。同时自主构建了多种基因修饰小鼠，可用于阿尔兹海默病（AD）、帕金森（PD）、自闭症（ASD）等重大脑病的研究。