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小鼠

Ntrk2-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Ntrk2em1(CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200146
验证数据：有

将CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ntrk2基因起始密码子处。 Ntrk2（neurotrophic tyrosine kinase, receptor, type 2）神经营养酪氨酸激酶2型受体。Ntrk2-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，诱导Cre 介导的重组后将导致后代 Ntrk2阳性细胞中 floxed 序列的缺失。Ntrk2受体会影响多个神经回路来控制食欲，对能量平衡的控制至关重要。

小鼠

Slc6a11-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Slc6a11em1(CreERT2-polyA(SV40)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200130
验证数据：有

将CreERT2-polyA插入到小鼠Slc6a11基因起始密码子处。 Slc6a11是神经递质转运体GABA)成员11，它吸收抑制性神经递质-氨基丁酸(GABA)，结束GABA的神经传递。Slc6a11-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，诱导后Cre 介导的重组将导致后代 slc6a11阳性细胞中 floxed 序列的缺失。可用于研究癫痫和智力缺陷。

小鼠

Slc6a4-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Slc6a4em1(iCre-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200115
验证数据：有

将iCre-pA插入到小鼠Slc6a4基因起始密码子处。 Slc6a4-Cre与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，Cre 介导的重组后将导致后代Slc6a4阳性细胞中 floxed 序列的缺失。该基因产物与成瘾、抑郁等神经疾病相关。

小鼠

Acot7-Flox

品系名：B6;129S-Acot7tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00045

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。在神经元中条件敲除该基因的老年小鼠表现出葡萄糖和脂肪代谢异常、肥胖、神经退行性病变和神经学缺陷。

小鼠

Tgfb1-Flox

品系名：B6;129S-Tgfb1tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00107

loxp位点位于Tgfb1基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠对研究TGFβ1 信号在肿瘤、愈伤、组织纤维化以及肌肉、神经、眼部、心血管和免疫功能障碍、还有其他疾病如马方综合征、进行性骨干发育不良等中的作用具有重要意义。

小鼠

Mnx1-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Mnx1em1(IRES-Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200010
验证数据：有

将IRES-Cre-WPRE-polyA共表达结构插入到小鼠Mnx1基因终止密码子处。 当这些小鼠与含有loxp侧翼序列的小鼠杂交时，cre介导的后代重组导致Mnx1 (HB9)表达细胞中侧翼序列的缺失。这些小鼠可用于脊髓性肌萎缩症的神经发育研究。

小鼠

Calb1-2A-GFPCre

品系名：C57BL/6Smoc-Calb1em1(2A-EGFP-Cre)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200141
验证数据：有

将2A-EGFP-Cre插入到小鼠Calb1基因终止密码子处。 Calb1（calbindin 1）为钙结合蛋白，在大脑神经元中大量表达，当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，Cre 介导的重组导致后代侧翼序列的缺失。可用于许多神经行为疾病诸如空间学习、昼夜节律的干扰研究，文献报道许多疾病的发病率可能具有两性差异。

小鼠

Adgra2-Flox

品系名：B6;129S-Adgra2tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00101

loxp位点位于Adgra2基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。纯合子小鼠可正常发育生殖、无明显生理和行为异常。Gpr124基因在肿瘤血管中高表达，对血管迁移、血脑屏障形成和皮层扩张有重要作用。该品系小鼠对研究神经脉管系统发育和脑血管疾病具有重要意义。

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小鼠

Npsr1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Npsr1em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200872

敲除Npsr1基因exon 3，建立Npsr1基因敲除小鼠模型。

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