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小鼠

Acot7-Flox

品系名:B6;129S-Acot7tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00045

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。在神经元中条件敲除该基因的老年小鼠表现出葡萄糖和脂肪代谢异常、肥胖、神经退行性病变和神经学缺陷。

小鼠

Mnx1-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Mnx1em1(IRES-Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200010
验证数据:有

将IRES-Cre-WPRE-polyA共表达结构插入到小鼠Mnx1基因终止密码子处。 当这些小鼠与含有loxp侧翼序列的小鼠杂交时,cre介导的后代重组导致Mnx1 (HB9)表达细胞中侧翼序列的缺失。这些小鼠可用于脊髓性肌萎缩症的神经发育研究。

小鼠

Calb1-2A-GFPCre

品系名:C57BL/6Smoc-Calb1em1(2A-EGFP-Cre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200141
验证数据:有

将2A-EGFP-Cre插入到小鼠Calb1基因终止密码子处。 Calb1(calbindin 1)为钙结合蛋白,在大脑神经元中大量表达,当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代侧翼序列的缺失。可用于许多神经行为疾病诸如空间学习、昼夜节律的干扰研究,文献报道许多疾病的发病率可能具有两性差异。

小鼠

App-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Appem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190444

敲除App基因exon 3,建立App基因敲除小鼠模型

小鼠

Nts-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Ntsem1(IRES-iCre)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200093
验证数据:有

将IRES-iCre插入到小鼠Nts基因终止密码子处。

小鼠

Plp1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Plp1em1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200072

在Plp1基因exon 3两侧分别插入loxP位点,建立Plp1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Trem2-R47H

品系名:C57BL/6Smoc-Trem2em3(p.R47H)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-190092

将小鼠Trem2基因47位氨基酸由R替换为H,建立该Trem2基因点突变小鼠模型。

小鼠

Trem2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Trem2tm2(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-190063

在Trem2基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Trem2基因的小鼠模型。

小鼠

Rest-Flox

品系名:B6;129S-Resttm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00001

于Rest基因1号内含子和2号内含子中分别插入loxp位点和两端带loxp位点的neo筛选基因。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Trpa1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Trpa1em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190446

敲除Trpa1基因exon 2,建立Trpa1基因敲除小鼠模型

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